水中苯酚
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
测定范围:0.004-2.50mg/L(直接光度法)
2. 每批样品需测定10%平行样
3. 每20个样品带1个质控样(加标回收或标准物质)
2. 缓冲液调节pH至10±0.2
3. 加入4-氨基安替比林溶液混匀
4. 加入铁氰化钾溶液显色
5. 静置10min后510nm比色测定
2. 氧化剂残留会干扰测定,需在前处理时消除
3. 显色后应在30min内完成测定
4. 硫化物干扰需通过预蒸馏消除
测定范围:0.002-0.12mg/L(萃取光度法)
2. 每10个样品做1组平行样
3. 每批样品需测定加标回收(回收率85%-110%)
2. 馏出液加缓冲液调pH至10±0.2
3. 依次加入4-氨基安替比林和铁氰化钾
4. 用氯仿萃取后分离有机相
5. 460nm测定氯仿层吸光度
2. 避免在阳光直射下操作
3. 油类干扰需通过预蒸馏消除
4. 需使用玻璃器皿避免塑料制品吸附
定量限:1.6μg/L(取样量1000mL时)
2. 每10个样品做1个平行样
3. 每批样品需做基体加标(回收率70%-130%)
2. 二氯甲烷萃取2次
3. 无水硫酸钠脱水,浓缩至1.0mL
4. DB-5毛细管柱分离(30m×0.32mm×0.25μm)
5. FID检测器测定(程序升温)
2. 样品需冷藏保存并在7天内提取
3. 浓缩过程需防止酚类化合物挥发损失
4. 色谱柱需定期进行老化处理
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