水中苯酚_单标_有机类_标准物质_萘析商城_实验室科技服务创新平台

水中苯酚_

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水中苯酚

NCS160135-100-C20

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

20mL

{{goodObj.date}}

钢研纳克

{{item.norm}}

100μg/mL

{{inventory}}

猜您喜欢

苯
H17542-500ml | HPLC
水中苯酚
BW-OTL-TW-00096 | 1000μg/mL
苯
1ST001098-1ml | 见证书
水中苯酚
NCS160009-C10（CAS号108-95-2） | 见证书
水中苯酚
NCS160009-500-C2（CAS号108-95-2） | 500μg/mL
苯
1ST001098-1ml | 见证书
水中苯酚
LINS001235 | ≥95%

水中苯酚介绍：

您正在浏览的产品：水中苯酚

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中挥发酚的测定，测定范围0.002~0.1mg/L
核心检测方法	蒸馏后的水样在pH10.0±0.2介质中，酚类化合物与4-氨基安替比林反应生成橙红色安替比林染料，用三氯甲烷萃取后在460nm波长处测定吸光度
检出限与定量限	检出限：0.0003mg/L；定量限：0.002mg/L（15mm比色皿）
质控样品要求	1. 每批样品需带空白试验 2. 每20个样品至少带1个平行双样 3. 每批样品需带1个标准物质（质控样） 4. 加标回收率控制在85%~115%
关键实验步骤	1. 样品酸化蒸馏（收集250mL馏出液） 2. 缓冲溶液调节pH至10.0±0.2 3. 加入4-氨基安替比林溶液混匀 4. 加入铁氰化钾溶液显色 5. 三氯甲烷萃取后静置分层 6. 460nm波长测定有机相吸光度
特别说明	1. 样品需在采集后24小时内完成测定 2. 氧化剂、油类、硫化物会干扰测定，需预处理 3. 显色反应需在30分钟内完成测定 4. 温度低于20℃时需延长静置时间至15分钟

GB 7490-1987 水质挥发酚的测定蒸馏后溴化容量法
适用范围	适用于高浓度挥发酚工业废水测定，测定范围＞1mg/L
核心检测方法	蒸馏后的水样在过量溴酸钾-溴化钾溶液中反应生成三溴酚，加入碘化钾与剩余溴反应析出碘，用硫代硫酸钠滴定
检出限与定量限	检出限：0.1mg/L；定量下限：1mg/L
质控样品要求	1. 每批样品带空白试验 2. 每10个样品带1个平行样 3. 滴定需重复3次取平均值 4. 相对偏差≤5%
关键实验步骤	1. 样品蒸馏（收集250mL馏出液） 2. 加入溴酸钾-溴化钾混合溶液 3. 盐酸酸化后密闭反应20分钟 4. 加入碘化钾溶液析出碘 5. 用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色 6. 加入淀粉指示剂继续滴定至蓝色消失
特别说明	1. 适用于酚浓度＞1mg/L的废水 2. 亚硫酸盐、硫化物等还原性物质需预处理 3. 反应温度需保持20±5℃ 4. 滴定终点判断需避免阳光直射

水质挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水、工业废水中挥发酚的测定，测定范围0.002~0.5mg/L
核心检测方法	在线蒸馏后，水样在碱性介质中与4-氨基安替比林和铁氰化钾反应生成红色染料，在505nm波长处检测吸光度
检出限与定量限	检出限：0.0006mg/L；定量下限：0.002mg/L
质控样品要求	1. 每批样品需带空白试验 2. 每10个样品带1个质控样 3. 每批样品做1次加标回收 4. 质控样相对误差≤15%
关键实验步骤	1. 流动注射系统在线蒸馏（100℃） 2. 在线混合缓冲液调节pH至碱性 3. 顺序注入4-氨基安替比林和铁氰化钾 4. 在线反应显色（反应温度30±0.5℃） 5. 505nm波长检测吸光度
特别说明	1. 每小时可分析30个样品 2. 需定期清洗管路防止结晶堵塞 3. 高盐样品需稀释防止盐结晶 4. 每8小时需校准标准曲线

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

产品中心: 标准物质; 科研试剂; 实验耗材; 仪器设备

用户手册: 注册登录; 查找产品; 订购下单; 售后服务

会员服务: 专业知识; 电商指南; 国标下载; 目录下载

企业简介: 联系我们; 诚聘英才; 合作伙伴; 付款信息

微信公众号

微信小程序

- 用户：
- 级别：普通会员
0