标准物质/6种混合标准溶液-铬镍铜锌镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
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标准物质/6种混合标准溶液-铬镍铜锌镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148177 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌镉钡铅Cr,Ni,Cu,Zn,Cd,Ba,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS141415 | 50ml
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标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌镉钡铅Cr,Ni,Cu,Zn,Cd,Ba,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS1871084 | 50ml
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标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌砷镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148222 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铬钴镍铜锌镉铅Cr,Co,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148590 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铜锌镉铬锰镍铅Cu,Zn,Cd,Cr,Mn,Ni,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS185015 | 50ml
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标准物质/7种混合标准溶液-铜锌镉铬锰镍铅Cu,Zn,Cd,Cr,Mn,Ni,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS185016 | 50ml
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围： 适用于食品中铬、镍、铜、锌、镉、铅等金属元素的定量检测，包括各类食品基质
核心检测方法： 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为主，原子吸收光谱法(AAS)为补充方法
检出限与定量限：
• 铬：检出限0.003mg/kg，定量限0.01mg/kg
• 镉：检出限0.001mg/kg，定量限0.003mg/kg
• 铅：检出限0.002mg/kg，定量限0.006mg/kg
（不同元素及方法有差异）
质控样品要求：
1. 每批次样品需带空白对照
2. 每20个样品插入1个标准物质(CRM)
3. 加标回收率控制在85%-115%
4. 连续校准验证(CCV)每10个样品1次
关键实验步骤：
1. 样品微波消解：采用硝酸+过氧化氢体系
2. 定容介质：使用含1%硝酸的溶液
3. 标准曲线配制：需包含内标元素(如铑、铟)
4. 仪器优化：每日进行质量校正和灵敏度调试
特别说明： 标准物质需用1%硝酸逐级稀释，介质匹配样品溶液。镉、铅检测需注意仪器记忆效应，需增加冲洗时间
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围： 地表水、地下水、饮用水、废水等水质样品中铬、镍、铜、锌、镉、铅等金属元素检测
核心检测方法： 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
检出限与定量限：
• 铬：方法检出限0.09μg/L
• 镉：方法检出限0.02μg/L
• 铅：方法检出限0.04μg/L
（定量限按检出限3倍计算）
质控样品要求：
1. 每批样品需带运输空白和试剂空白
2. 每10个样品插入1个质控样
3. 内标回收率需在70%-130%
4. 要求平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤：
1. 样品预处理：清洁水样直接酸化后过滤
2. 介质要求：最终样液含2%硝酸
3. 干扰消除：使用碰撞反应池技术消除干扰
4. 内标加入：在线加入钪、钇、铟、铋内标
特别说明： 高盐样品需稀释至TDS＜0.2%。标准溶液配制需与样品基体匹配，使用10%硝酸+tr.HCl介质
土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
适用范围： 土壤及沉积物中镉、铅元素的专项检测
核心检测方法： 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)
检出限与定量限：
• 镉：检出限0.01mg/kg
• 铅：检出限0.1mg/kg
质控样品要求：
1. 每批样品需做10%平行样
2. 每20个样品插入1个标准土壤样品
3. 要求加标回收率75%-105%
关键实验步骤：
1. 样品消解：硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解
2. 基体改进剂：磷酸二氢铵+硝酸镁溶液
3. 升温程序优化：需分阶段干燥、灰化、原子化
特别说明： 标准溶液介质需与样品消解液匹配（含1%硝酸+0.1%高氯酸）。镉检测需注意背景校正
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！