标准物质/9种混合标准溶液-铬铁镍铜锌砷镉汞铅Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
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标准物质/9种混合标准溶液-铬铁钴镍铜锌砷镉铅Cr,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148739 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铬铜锌砷镉汞铅Cr,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS1453089 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铬铜锌砷镉汞铅Cr,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS1453496 | 50ml
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标准物质/8种混合标准溶液-铬镍铜锌砷镉汞铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸
NCS1481031 | 50ml
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标准物质/9种混合标准溶液-铬锰镍铜锌砷镉汞铅Cr,Mn,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸
NCS148820 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌砷镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148222 | 50mL
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标准物质/10种混合标准溶液-钒铬锰铁镍铜锌镉汞铅V,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148693 | 50mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
定量下限(LOQ):按4倍MDL计算,如Cr:0.32μg/L, Cd:0.08μg/L
2. 每10个样品插入1个实验室加标样(LCS)
3. 每批样品至少分析1个有证标准物质(CRM)
4. 连续分析时每24小时需进行仪器性能校准
2. 过膜处理:经0.45μm滤膜过滤
3. 内标加入:上机前加入铟(In)、铋(Bi)内标溶液
4. 仪器校准:用调谐液优化仪器灵敏度、氧化物产率等参数
5. 干扰校正:对ArO+、ClO+等干扰离子进行数学校正
2. 高盐样品需采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
3. 当样品中溶解性固体>0.5%时需适当稀释
4. 使用10%硝酸+tr.HCl介质标准溶液时需确保与样品基体匹配
1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) - 多元素同时测定
2. 石墨炉原子吸收法(GFAAS) - 适用于Cd、Pb等痕量元素
3. 火焰原子吸收法(FAAS) - 适用于Cu、Zn、Fe等含量较高元素
4. 原子荧光法(AFS) - 适用于As、Hg测定
ICP-MS法:Pb/Cd/As 0.1~1μg/L
GFAAS法:Cd 0.1μg/L, Pb 1.0μg/L
AFS法:As 0.1μg/L, Hg 0.01μg/L
2. 每10个样品做1个平行样和1个加标回收样
3. 使用标准曲线法时相关系数R≥0.995
4. 定期使用质控图监控精密度和准确度
2. 前处理:含悬浮物样品需经0.45μm滤膜过滤
3. 标准溶液配制:使用与样品基体一致的酸介质
4. 仪器校准:每次分析前用标准溶液校准仪器
5. 基体改进:GFAAS法测定Pb、Cd需加入磷酸二氢铵
2. 汞元素测定需使用专用容器并避免光照
3. 砷形态不同毒性差异大,必要时需做形态分析
4. 使用10%硝酸介质标准溶液时需验证与样品基体匹配性
Cr: 3μg/L, Cu: 2μg/L, Zn: 10μg/L, As: 10μg/L, Cd: 1μg/L, Pb: 7μg/L
定量下限按4倍检出限计算,如Cd:4μg/L, Pb:28μg/L
2. 每10个样品插入1个平行样和1个加标样
3. 分析前需运行方法验证标准溶液(MVS)
4. 每24小时需重新校准标准曲线
2. 谱线选择:推荐使用Cr 267.716nm, Cd 214.438nm, Pb 220.353nm等干扰小的谱线
3. 背景校正:需设置合适的背景校正点
4. 内标加入:上机前加入钇(Y)或钪(Sc)作为内标元素
5. 基体匹配:标准溶液酸度与样品保持一致
2. 高盐样品(TDS>1%)需采用轴向观测或稀释处理
3. 砷元素检测需确保样品完全呈溶解态
4. 使用10%硝酸介质标准溶液时需验证酸度匹配性
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!