丙酮中灭多威
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法
丙酮作为标准物质溶剂,用于配制灭多威标准储备液和工作溶液。
2. 液相色谱分离(C18色谱柱)
3. 柱后衍生化反应:
- 碱性条件下水解生成甲胺
- 与邻苯二甲醛(OPA)衍生生成荧光物质
4. 荧光检测器定量分析(激发波长330nm,发射波长465nm)
- 方法检出限(MDL):0.005 mg/kg
- 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
其他氨基甲酸酯类农药定量限范围:0.01~0.02 mg/kg
2. 加标浓度:0.01~0.1 mg/kg(根据样品限量调整)
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每20个样品插入1个质控样
1. 准确称取灭多威标准品,用丙酮溶解定容
2. 避光冷藏保存(-18℃)
样品前处理:
1. 均质样品后加入乙腈振荡提取
2. 提取液经Carb/NH₂柱净化
3. 收集洗脱液,氮吹浓缩后定容
柱后衍生条件:
1. 衍生剂流速:0.3 mL/min
2. 反应温度:40℃
3. 反应管体积:0.5 mL
2. 柱后衍生系统需提前平衡1小时
3. 注意灭多威的水解特性:
- pH>6时易分解
- 提取过程需控制pH≤4
4. 方法不适用于含硫量高的样品(如葱蒜类),需额外净化处理
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