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标准物质/4种混合标准溶液-铬镉汞铅Cr,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

标准物质/4种混合标准溶液-铬镉汞铅Cr,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸

NCS141078
¥ 300.0
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50mL
钢研纳克
100μg/mL
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标准物质/4种混合标准溶液-铬镉汞铅Cr,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸介绍：

产品组成：
编号 产品浓度
NCS141078 100μg/mL

您正在浏览的产品：标准物质/4种混合标准溶液-铬镉汞铅Cr,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸

手机版：标准物质/4种混合标准溶液-铬镉汞铅Cr,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
0
900.0
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号
 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围
 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中铬(Cr)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)等65种元素的测定，使用10%硝酸介质样品前处理
核心检测方法
 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，采用内标法校正基体效应，使用铟(In)、铋(Bi)等作为内标元素
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
Cr 0.08 0.32
Cd 0.01 0.04
Hg 0.02 0.08
Pb 0.02 0.08
质控样品要求
 1. 每批样品需带空白样和基体加标样
2. 每10个样品插入1个质控样
3. 使用有证标准物质(CRM)验证准确度
4. 加标回收率需在80%-120%范围
关键实验步骤
 1. 样品前处理：取100ml水样加入1ml浓硝酸酸化
2. 标准曲线配制：用10%硝酸+tr.盐酸介质配制5点标准曲线
3. 仪器调谐：优化等离子体参数使氧化物产率<3%
4. 质量数选择：Cr(52)、Cd(111)、Hg(202)、Pb(208)
5. 内标加入：在线加入1μg/L铟(In)内标溶液
特别说明
 1. 汞元素需加入金(Au)保护剂防止吸附损失
2. 高盐样品需采用碰撞反应池技术消除干扰
3. 样品需经0.45μm滤膜过滤
4. 检测Cr时需监控40Ar12C+干扰
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号
 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围
 适用于各类食品中铬、镉、汞、铅等元素测定，前处理使用硝酸介质消解体系
核心检测方法
 第一法为ICP-MS法，第二法为电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)，第三法为原子吸收光谱法(AAS)
检出限与定量限
元素 检出限(mg/kg) 定量限(mg/kg)
Cr 0.005 0.015
Cd 0.001 0.003
Hg 0.0005 0.0015
Pb 0.002 0.006
质控样品要求
 1. 每批次检测需带试剂空白和样品空白
2. 使用标准参考物质(SRM)进行准确度控制
3. 每批样品需20%平行样，RSD≤10%
4. 每批样品需10%加标回收，回收率85%-115%
关键实验步骤
 1. 微波消解：取0.5g样品加入6ml硝酸+1ml过氧化氢
2. 赶酸处理：150℃加热至剩余1ml溶液
3. 定容转移：用2%硝酸定容至25ml容量瓶
4. 仪器分析：标准曲线需包含0,5,10,20,50,100μg/L浓度点
5. 干扰校正：采用动能歧视模式消除氩化物干扰
特别说明
 1. 含油脂样品需增加预消解步骤防止爆管
2. 汞元素检测需在消解液中加入重铬酸钾稳定剂
3. 高钙样品需采用标准加入法校正基体效应
4. 方法验证需满足CNAS-CL01:2018要求
HJ 766-2015 固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号
 HJ 766-2015《固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围
 适用于固体废物和土壤中铬、镉、汞、铅等金属元素测定，前处理采用硝酸-盐酸混合消解体系
核心检测方法
 微波消解/电热板消解结合ICP-MS检测，推荐使用八极杆碰撞反应池技术
检出限与定量限
元素 检出限(mg/kg) 定量限(mg/kg)
Cr 0.2 0.8
Cd 0.05 0.2
Hg 0.02 0.08
Pb 0.1 0.4
质控样品要求
 1. 每批次需带空白样、平行样和基体加标样
2. 使用土壤成分分析标准物质(GBW07405)验证
3. 内标回收率需控制在70%-130%
4. 每半年进行实验室间比对
关键实验步骤
 1. 样品制备：自然风干后过100目尼龙筛
2. 消解程序：0.5g样品加入9ml硝酸+3ml盐酸
3. 微波消解：分阶段升温至180℃保持30min
4. 定容过滤：用超纯水定容，0.45μm滤膜过滤
5. 仪器分析：采用标准加入法绘制校准曲线
特别说明
 1. 含汞样品需在消解罐中加入0.5ml金溶液保护
2. 高硅样品需加入0.5ml氢氟酸辅助消解
3. 有机质含量＞10%需预先马弗炉灰化
4. 结果报告需注明使用的方法检出限

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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