叔丁基甲醚中二氯乙酸
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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2. 气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分离检测
3. 外标法定量,采用DB-5或等效色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm)
定量限:0.003 mg/L(取样量40 mL时)
2. 空白样相对偏差应<30%
3. 加标回收率控制范围:80%~120%
4. 每季度需进行方法比对验证
2. 萃取:加入5 mL叔丁基甲醚,振荡10 min,静置分层
3. 浓缩:取上层有机相,氮吹浓缩至0.5 mL
4. 仪器条件:进样口温度250℃,检测器温度300℃
5. 程序升温:初始60℃(保持2 min),以10℃/min升至150℃,再以15℃/min升至280℃(保持5 min)
2. 萃取后需在24 h内完成检测
3. 当水样含余氯时,需预先加入硫代硫酸钠去除
4. 高盐度样品可能降低回收率,需增加萃取次数
2. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测
3. 内标法定量,同位素标记物作为内标物
2. 连续校准标准偏差应≤15%
3. 保留时间变化范围:±0.1 min
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