乙腈中甲拌磷砜溶液_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中甲拌磷砜溶液

NCS1601283-100B

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1.2mL

钢研纳克

100μg/mL

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乙腈中甲拌磷砜溶液介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中甲拌磷砜等208种农药及其代谢物的残留量检测。涵盖乙腈提取的基质样品，与标准物质"乙腈中甲拌磷砜溶液"直接匹配。

核心检测方法

1. 样品提取：乙腈振荡提取，QuEChERS方法

2. 净化方式：PSA和GCB吸附剂分散固相萃取

3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用（GC-MS/MS）

4. 检测模式：多反应监测（MRM），甲拌磷砜特征离子对：m/z 260→124和260→199

检出限与定量限

甲拌磷砜检出限(LOD)：0.003 mg/kg

定量限(LOQ)：0.01 mg/kg（以信噪比S/N≥10计）

质控样品要求

1. 每批次样品需加标空白基质，加标水平为0.01~0.1 mg/kg

2. 回收率控制范围：70%~120%

3. 相对标准偏差(RSD)≤20%

4. 每20个样品需插入质控样和空白对照

关键实验步骤

1. 提取：10g样品+10mL乙腈（含1%乙酸）振荡30min

2. 盐析：加入4g MgSO₄ + 1g NaCl，离心分层

3. 净化：取上清液加入150mg PSA + 50mg GCB，涡旋净化

4. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈定容至1mL

5. 仪器条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，进样口温度260℃，质谱接口温度280℃

特别说明

1. 甲拌磷砜标准溶液需避光保存于-18℃，使用前恢复至室温

2. 高色素样品（如菠菜）需增加GCB用量至100mg

3. 每针进样后需运行空白溶剂防止交叉污染

4. 需定期进行基质效应评估（信号抑制/增强率≤30%）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！