标准物质/丙酮中七氯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/丙酮中七氯

NCS162067-D

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1.2mL

钢研纳克

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果、茶叶等）中七氯等208种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留量的检测。涵盖生鲜样品及加工制品，不适用于动物源性食品或油脂含量＞10%的样品。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS）
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS法净化
2. 使用DB-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）分离
3. 多反应监测模式（MRM）进行定性和定量分析
4. 七氯保留时间参考窗口：12.3±0.5分钟

检出限与定量限

指标	数值
方法检出限（MDL）	0.002 mg/kg
定量限（LOQ）	0.005 mg/kg
线性范围	0.005~0.5 mg/L（r≥0.995）

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验（加标浓度0.01~0.1mg/kg）
2. 回收率范围：70%~120%（基质匹配校准）
3. 相对标准偏差（RSD）≤15%
4. 每20个样品插入1个质控样，使用丙酮中七氯标准物质配制

关键实验步骤

样品前处理流程：
1. 均质样品加入乙腈振荡提取（15mL/g）
2. 加入QuEChERS盐包（4g MgSO₄ + 1g NaCl）离心分离
3. 上清液经PSA和C18吸附剂净化
4. 氮吹浓缩至近干，丙酮复溶定容

仪器条件：
• 进样口温度：260℃
• 离子源温度：230℃
• 色谱程序：80℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(8min)
• 七氯特征离子对：m/z 100/65（定量）；272/237（定性）

特别说明

1. 七氯在碱性条件下易分解，前处理需控制pH＜8.0
2. 检测过程需监测环氧七氯转化率（≤15%）
3. 当检出浓度＞0.01mg/kg时需用不同极性色谱柱（如DB-17）确认
4. 标准物质开封后需-18℃避光保存，使用前恢复至室温摇匀

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