标准物质/11种混合标准溶液-铝铬铁镍铜锌砷银镉锑铅Al,Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Ag,Cd,Sb,Pb/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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标准物质/11种混合标准溶液-铝铬铁镍铜锌砷银镉锑铅Al,Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Ag,Cd,Sb,Pb/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸

产品编号

NCS1453114

英文名称

标准价

~~¥ 600.0~~

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¥ 600.0

CAS号

规格

50mL

有效期

品牌

钢研纳克

标准值

总镍50.0μg/mL、总铝200.0μg/mL.总铬50.0μg/mL、总铅40.0μg/mL、总镉4.00μg/mL、总铜30.0μg/mL.总锌100.0μg/mL、总铁200.0μg/mL.总银10.

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标准物质/11种混合标准溶液-铝铬铁镍铜锌砷银镉锑铅Al,Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Ag,Cd,Sb,Pb/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸介绍：

产品特点简介：

总镍50.0mg/L、总铝200.0mg/L. 总铬50.0mg/L、总铅40.0mg/L、总镉4.00mg/L、总铜30.0mg/L. 总锌100.0mg/L、总铁200.0mg/L. 总银10.0mg/L，总锑40.0mg/L.，总砷10.0mg/L

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

相关国家标准解读

《食品安全国家标准食品中多元素的测定》
适用范围	适用于食品中铝(Al)、铬(Cr)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、银(Ag)、镉(Cd)、锑(Sb)、铅(Pb)等元素的测定。涵盖各类食品基质包括谷物、水产品、乳制品等。
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为第一法，使用混合标准溶液建立校准曲线，含氢氟酸介质可有效溶解硅酸盐基质并防止元素吸附损失。
检出限与定量限	铝：0.005mg/kg(检出限)/0.015mg/kg(定量限) 铅/镉：0.001mg/kg(检出限)/0.003mg/kg(定量限) 铬/镍：0.002mg/kg(检出限)/0.006mg/kg(定量限)
质控样品要求	• 每批次需带标准物质(CRM)或加标回收样品 • 平行样相对偏差≤10% • 回收率控制范围：85-115%
关键实验步骤	1. 样品微波消解：采用硝酸+过氧化氢体系 2. 定容时加入0.5mL氢氟酸(50%)防止沉淀 3. 使用混合标准溶液建立6点校准曲线(含空白) 4. ICP-MS检测时采用碰撞反应池消除干扰
特别说明	氢氟酸处理需在聚四氟乙烯容器中进行，实验人员必须佩戴防护装备。含银溶液需避光保存防止光解，锑/砷测定建议采用甲烷反应模式。

《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水中铝(Al)、铬(Cr)、铁(Fe)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、银(Ag)、镉(Cd)、锑(Sb)、铅(Pb)等金属元素的测定。
核心检测方法	直接进样ICP-MS法，对含悬浮物样品需经0.45μm滤膜过滤，标准溶液介质为2%硝酸+0.5%盐酸，含铁样品需补加氢氟酸防止水解。
检出限与定量限	铝/铁：0.5μg/L(检出限)/2.0μg/L(定量限) 铜/锌：0.1μg/L(检出限)/0.5μg/L(定量限) 砷/银：0.01μg/L(检出限)/0.05μg/L(定量限)
质控要求	• 每10个样品插入空白和质控样 • 连续校准核查(CCC)偏差≤10% • 内标回收率：70-130%
关键实验步骤	1. 样品酸化：现场采集后立即用硝酸酸化至pH<2 2. 标准曲线配置：用2%硝酸逐级稀释混合标准溶液 3. 内标加入：在线加入铑(Rh)、铟(In)等内标元素 4. 干扰校正：采用干扰方程校正氧化物干扰
特别说明	含铁量＞100μg/L时需采用标准加入法，银元素测定需单独配置标准曲线(避免吸附损失)，海水样品需稀释后测定。

HJ 781-2016《固体废物 22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围	适用于固体废物及土壤中铝(Al)、铬(Cr)、铁(Fe)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、铅(Pb)等元素的测定。
核心检测方法	微波消解-ICP-OES法，消解体系为盐酸+硝酸+氢氟酸混合酸，标准溶液介质含2%硝酸+1%盐酸+0.1%氢氟酸。
检出限范围	常规元素(铜/锌/镍)：0.3-1mg/kg 铝/铁：5-10mg/kg 铅/铬：0.5-2mg/kg
质控要求	• 每批样品做平行双样和加标回收 • 消解空白值≤方法检出限 • 标准曲线相关系数≥0.995
关键实验步骤	1. 样品粉碎过100目尼龙筛 2. 微波消解：0.5g样品+9mL硝酸+3mL盐酸+1mL氢氟酸 3. 赶酸：消解后150℃赶酸至近干 4. ICP-OES分析：选择元素最佳分析谱线
特别说明	含硅量高的样品需补加氢氟酸，消解罐使用前需用硝酸+氢氟酸预清洗。铝元素测定建议使用396.152nm谱线避免干扰。

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