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标准物质/8种混合标准溶液-铝钒锰铁钴镍铜钼Al,V,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Mo/介质:10%硝酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS148885 1000μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/8种混合标准溶液-铝钒锰铁钴镍铜钼Al,V,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Mo/介质:10%硝酸

手机版:标准物质/8种混合标准溶液-铝钒锰铁钴镍铜钼Al,V,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Mo/介质:10%硝酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

HJ 776-2015 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铝(Al)、钒(V)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、钼(Mo)等32种元素的测定
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),样品经酸化和过滤后直接进样测定
检出限与定量限 Al:0.04 mg/L(定量限0.16 mg/L)
V:0.005 mg/L(定量限0.02 mg/L)
Mn:0.002 mg/L(定量限0.008 mg/L)
Fe:0.02 mg/L(定量限0.08 mg/L)
Co:0.003 mg/L(定量限0.012 mg/L)
Ni:0.005 mg/L(定量限0.02 mg/L)
Cu:0.003 mg/L(定量限0.012 mg/L)
Mo:0.004 mg/L(定量限0.016 mg/L)
质控样品要求 1. 每批样品需带空白试验
2. 每20个样品插入1个质控样
3. 加标回收率控制在80%-120%
4. 使用标准物质验证(如GBW08607)
关键实验步骤 1. 样品酸化:取100mL水样加入1mL硝酸
2. 过滤:经0.45μm滤膜过滤
3. 标准曲线:用10%硝酸介质配制混合标准溶液系列
4. 仪器分析:选择元素特征谱线,氩气流量0.5-1.0 L/min
5. 干扰校正:采用背景校正或干扰系数法
特别说明 1. 高盐样品需稀释或采用耐高盐雾化器
2. Al元素易受污染,需单独处理容器
3. Fe元素在213.856nm谱线干扰最小
4. 需定期清洗雾化室防止沉积
GB/T 20975.25-2020 铝及铝合金化学分析方法 第25部分:元素含量的测定
适用范围 适用于铝及铝合金中铝(Al)、钒(V)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、钼(Mo)等元素的测定
核心检测方法 酸消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),采用盐酸-硝酸混合酸体系消解样品
检出限与定量限 Al:0.01%(定量限0.03%)
V:0.001%(定量限0.003%)
Mn:0.001%(定量限0.003%)
Fe:0.002%(定量限0.006%)
Co:0.0005%(定量限0.0015%)
Ni:0.001%(定量限0.003%)
Cu:0.0005%(定量限0.0015%)
Mo:0.001%(定量限0.003%)
质控样品要求 1. 使用有证标准物质(如GBW022系列)
2. 每批次样品平行双样测定
3. 加标回收测试每元素≥2个浓度水平
4. 精密度要求RSD≤5%
关键实验步骤 1. 样品消解:0.5g样品+10mL HCl + 5mL HNO₃
2. 加热程序:120℃预消解30min→180℃完全溶解
3. 定容:冷却后用10%硝酸定容至100mL
4. 基体匹配:标准溶液需添加纯铝基体
5. 分析谱线选择:Al 396.152nm, Mo 202.030nm
特别说明 1. 高硅样品需加氢氟酸处理
2. 钒元素需延长消解时间至2小时
3. 铜镍元素需控制盐酸浓度防止络合
4. 钴元素建议采用高灵敏度轴向观测
HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围 适用于固体废物和浸出液中铝(Al)、钒(V)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、钼(Mo)等金属元素的测定
核心检测方法 微波消解/酸提取-ICP-OES法,前处理采用EPA 3052消解程序
检出限与定量限 Al:1.5 mg/kg(定量限6.0 mg/kg)
V:1.0 mg/kg(定量限4.0 mg/kg)
Mn:0.5 mg/kg(定量限2.0 mg/kg)
Fe:2.0 mg/kg(定量限8.0 mg/kg)
Co:0.8 mg/kg(定量限3.2 mg/kg)
Ni:1.0 mg/kg(定量限4.0 mg/kg)
Cu:0.6 mg/kg(定量限2.4 mg/kg)
Mo:1.2 mg/kg(定量限4.8 mg/kg)
质控样品要求 1. 每批样品必须包含空白和基体加标样
2. 每10个样品插入1个平行样
3. 使用标准参考物质(如NIST 2711)
4. 加标回收率允许范围75%-125%
关键实验步骤 1. 消解程序:0.5g样品+9mL HNO₃+3mL HCl
2. 微波条件:180℃保持20分钟
3. 赶酸:消解后150℃加热至近干
4. 定容:用10%硝酸溶解残渣并定容
5. 内标法:添加钇(Y)作为内标元素
特别说明 1. 含汞样品需采用冷蒸气法预处理
2. 高有机质样品需添加过氧化氢
3. 铝元素检测需避免使用玻璃容器
4. 钼元素建议使用204.598nm谱线

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