标准物质/Mo标准溶液/介质:10%HNO3+tr.HCl
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标准物质/Mo标准溶液/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS140331 | 50mL
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标准物质/As砷标准溶液/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS140024-2015 | 50mL
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标准物质/Hg汞标准溶液/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS185044 | 100ML
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标准物质/As砷标准溶液/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS140024 | 50mL
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标准物质/Si标准溶液/介质:10% HNO3+tr.HF
NCS140553 | 50mL
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标准物质/3种混合标准溶液-砷锑汞As,Sb,Hg/介质:10%HNO3+tr.HCl/tr.HF
NCS141080 | 50mL
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标准物质/3种混合标准溶液-锗铑铼Ge,Rh,Re/介质:10%HNO3+tr.HCl+tr.HF
NCS185615 | 50mL
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定量限:0.04μg/L(为检出限的4倍)
2. 平行样比例≥10%
3. 加标回收率控制在85%-115%
4. 每20个样品插入1个质控样
2. 过滤处理:测定可溶性元素需经0.45μm滤膜过滤
3. 内标添加:加入¹¹⁵In、¹⁸⁷Re等内标元素校正信号漂移
4. 仪器校准:用含Mo的标准系列溶液建立校准曲线
2. 干扰校正:需监控⁹⁵Mo受⁹⁵Zr等同量异位素干扰
3. 稳定性:酸化后样品在4℃下可保存6个月
2. ICP-OES法:推荐分析线202.03nm或281.62nm
定量限:2.0μg/L(信噪比S/N≥10)
2. 标准曲线相关系数r≥0.995
3. 每10个样品带1个平行样
4. 每批进行1次质控样分析
2. 石墨炉程序:干燥(110℃)→灰化(1400℃)→原子化(2600℃)
3. 基体改进:加入硝酸铵消除氯化物干扰
4. 背景校正:使用塞曼或氘灯校正背景吸收
2. 干扰处理:高浓度钙、镁需加入释放剂消除干扰
3. 容器要求:使用聚乙烯或聚四氟乙烯材质的容器
定量限:3.2μg/L(适用于清洁水体)
2. 空白样品平行双样相对偏差≤50%
3. 连续校准核查偏差≤10%
4. 加标回收率80%-120%
2. 进样系统:采用耐氢氟酸进样系统
3. 光谱校正:每10个样品进行波长校正
4. 内标法:添加钇(Y)作为内标元素
2. 干扰管理:铁基体干扰需通过背景校正点消除
3. 稳定性:测试前样品需充分摇匀并恒温至25±1℃
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!