标准物质/As砷标准溶液/介质：10%HNO3+tr.HCl
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标准物质/As砷标准溶液/介质：10%HNO3+tr.HCl
NCS140024-2015 | 50mL
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标准物质/3种混合标准溶液-砷锑汞As,Sb,Hg/介质:10%HNO3+tr.HCl/tr.HF
NCS141080 | 50mL
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标准物质/2种混合标准溶液-砷铅As,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS141059 | 50mL
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标准物质/Mo标准溶液/介质：10%HNO3+tr.HCl
NCS1872700 | 50ML
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标准物质/Mo标准溶液/介质：10%HNO3+tr.HCl
NCS140331 | 50mL
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标准物质/As砷标准溶液/介质：10%HNO3
NCS1876925 | 1L
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标准物质/As砷标准溶液/介质：10%HNO3
NCS149090 | 50mL
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2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
3. 液相色谱-原子荧光联用法（LC-AFS）
• ICP-MS法：检出限0.002mg/kg，定量限0.006mg/kg
• LC-AFS法：无机砷检出限0.02mg/kg
• 使用标准参考物质（如GBW10010大米）验证
• 加标回收率需控制在85%-115%
• 标准曲线相关系数R²≥0.995
2. 预还原处理（5%硫脲+5%抗坏血酸）
3. 标准曲线配制（介质：5% HNO₃+0.5% HCl）
4. 仪器参数优化：负高压280-300V，灯电流60-80mA
• 检测无机砷时需控制pH值在6.0-7.0范围
• 当砷含量＞5mg/kg时需稀释后测定
2. 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法
3. 锌-硫酸系统新银盐法
• 分光光度法：检出限1.0μg/L，定量限3.0μg/L
• 使用国家二级标准物质（如GBW08605）校准
• 每批样品做空白值测定
• 相对标准偏差RSD≤8%
2. 标准溶液配制（介质：2% HNO₃+0.5% HCl）
3. 硼氢化钾浓度优化（1.0%-1.5%）
4. 消除干扰：加入1%硫脲消除Cu²⁺干扰
• 铁含量＞5mg/L时需增加还原剂浓度
• 现场采样后需4℃避光保存并于48h内检测
• 定量限：0.06mg/kg
• 浸出液检出限：0.05μg/L
• 使用内标元素（¹¹⁵In或⁷²Ge）校正
• 空白加标回收率80%-120%
• 校准曲线中点校核偏差≤10%
2. 标准溶液配制（介质：2% HNO₃+0.5% HCl）
3. 质谱干扰校正（监测⁷⁵As质量数）
4. 氦气碰撞模式消除ArCl⁺干扰
• 含有机质样品需加H₂O₂辅助消解
• 当⁴⁰Ar³⁵Cl干扰严重时采用数学校正方程
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！