标准物质/Fe铁标准溶液
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS140017-2015 | 10000μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS140592 | 10mg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS140317 | 10μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS148325 | 5μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1874056 | 10000μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准溶液
BW81036YW-500mL | 1000mg/L
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
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工业用化工产品 铁含量测定的通用方法 1,10-菲啰啉分光光度法
1. 样品经酸消解后转化为溶液形态
2. 用盐酸羟胺将Fe³⁺还原为Fe²⁺
3. 在pH 2～9条件下Fe²⁺与1,10-菲啰啉生成橙红色络合物
4. 在波长510nm处测定吸光度
• 方法检出限(LOD)：0.02 mg/L
• 定量限(LOQ)：0.08 mg/L
• 标准曲线范围：0～100 μg/50mL（以Fe计）
1. 每批次须带空白样和至少2个浓度质控样
2. 质控样浓度应覆盖标准曲线范围（建议低、中、高浓度）
3. 允许偏差：浓度≤0.01mg/L时≤20%；浓度＞0.01mg/L时≤10%
1. 样品处理：固体样品需硝酸消解，液体样品直接酸化
2. 还原操作：加入1mL 10%盐酸羟胺溶液，煮沸2分钟
3. 显色控制：调节pH至3.5±0.2后加入5mL 0.2%菲啰啉溶液
4. 显色时间：避光静置15分钟（温度15～35℃）
5. 比色测定：用10mm比色皿测定510nm处吸光度
• 铜含量＞5mg/L时需加掩蔽剂EDTA
• 强氧化剂会干扰测定，需预先分解
• 显色后4小时内完成测定
• 所有试剂需用超纯水配制
食品安全国家标准 食品中铁的测定
第一法：火焰原子吸收光谱法
1. 样品干法灰化或微波消解
2. 铁元素在空气-乙炔火焰中原子化
3. 248.3nm特征谱线测定吸光度
第二法：菲啰啉分光光度法（同GB/T 3049原理）
• 火焰原子吸收法：LOD=0.2mg/kg，LOQ=0.5mg/kg
• 分光光度法：LOD=0.3mg/kg，LOQ=1.0mg/kg
1. 每20样品需1个平行样、1个加标回收样
2. 使用国家有证标准物质（如GBW10015米粉）
3. 回收率要求：含量＜1mg/kg时为80%～110%；含量≥1mg/kg时为90%～105%
【原子吸收法】
1. 灰化条件：550℃马弗炉灰化至白色灰烬
2. 消解液：硝酸+高氯酸(10+1)混合酸体系
3. 仪器参数：乙炔流量2.0L/min，灯电流8mA
【分光光度法】
同GB/T 3049操作要求
• 高盐样品需背景校正（氘灯或塞曼）
• 油脂类样品需增加灰化助剂
• 婴幼儿食品需使用超微量天平和相应高精度标准溶液
水质 铁的测定 邻菲啰啉分光光度法
1. 可滤态铁：样品经0.45μm滤膜过滤后直接测定
2. 总铁：盐酸煮沸分解络合铁+还原操作
3. 显色原理同GB/T 3049标准
• 方法检出限：0.03mg/L（30mm比色皿）
• 测定下限：0.12mg/L
• 最佳线性范围：0.1～4.0mg/L
1. 每批样品需10%平行样
2. 地表水加标浓度0.5mg/L，回收率85%～115%
3. 工业废水使用有证标准样品(GSB07-1185)
1. 总铁预处理：水样加2mL盐酸煮沸至剩余20mL
2. 还原操作：趁热滴加盐酸羟胺至黄色消失
3. 缓冲体系：乙酸铵调节pH至3.5～4.0
4. 显色时间：室温避光15分钟
• 强酸性水样需预先中和
• 含CN⁻、S²⁻水样需经硝酸银预处理
• 浑浊样品必须消解后测定
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！