标准物质/8种混合标准溶液-砷镉铬铜汞镍铅锌As,Cd,Cr,Cu,Hg,Ni,Pb,Zn/介质:10%HCI
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标准物质/8种混合标准溶液-铬镍铜锌砷镉汞铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%HNO3
NCS181206 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-铬镍铜锌砷镉汞铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb
NCS181040 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-铬镍铜锌砷镉汞铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb
NCS141463 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-铬镍铜锌砷镉汞铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸
NCS1481031 | 50ml
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8种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)汞(Hg)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:5% HNO3,5%HCl As, Cd, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb, Zn
GNM-M081749-2013 | 100ml
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标准物质/9种混合标准溶液-铬锰镍铜锌砷镉汞铅Cr,Mn,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸
NCS148820 | 50mL
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8种多元素混合标准溶液砷镉铬铜汞镍铅锌(As,Cd,Cr,Cu,Hg,Ni,Pb,Zn)
SDS1300290 | 50mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
Cd: 0.1 μg/L, 0.4 μg/L
Cr: 0.5 μg/L, 2.0 μg/L
Cu: 0.5 μg/L, 2.0 μg/L
Hg: 0.1 μg/L, 0.4 μg/L
Ni: 0.5 μg/L, 2.0 μg/L
Pb: 0.1 μg/L, 0.4 μg/L
Zn: 2.0 μg/L, 8.0 μg/L
2. 至少10%平行样(相对偏差≤20%)
3. 每20个样品插入标准物质(加标回收率80-120%)
4. 汞元素需单独监控记忆效应
2. 标准曲线配制:用10% HCl介质配制5点标准曲线(含内标)
3. 仪器调谐:满足分辨率、灵敏度、氧化物指标要求
4. 干扰校正:采用动能歧视模式消除氩基干扰
5. 汞记忆效应消除:每针样品后增加3分钟清洗时间
2. 锌元素需避开实验室含锌器具污染
3. 汞标准需现配现用并单独保存
4. 高盐样品需采用稀释模式或加氦气碰撞池
Cd: 0.005 mg/kg
Cr: 0.01 mg/kg
Cu: 0.01 mg/kg
Hg: 0.002 mg/kg
Ni: 0.01 mg/kg
Pb: 0.01 mg/kg
Zn: 0.05 mg/kg
2. 加标回收率控制:谷物85-110%,液态乳90-105%
3. 使用标准物质GBW10015(GSB-6)菠菜验证
4. 汞元素需监控消解损失
2. 定容介质:消解液冷却后用10% HCl定容至50mL
3. 内标选择:Ge(72)用于As/Se,Rh(103)用于Cd/Pb,Ir(193)用于Hg
4. 干扰校正:数学方程校正锆/铌氧化物对镉的干扰
2. 铬元素建议采用碰撞反应池技术
3. 婴幼儿食品需额外监控锡(Sn)干扰
4. 方法验证需满足CNAS-CL01:2018要求
Zn: 10 μg/L, 40 μg/L
Ni: 5 μg/L, 20 μg/L
Cr: 7 μg/L, 28 μg/L
Pb: 20 μg/L, 80 μg/L
2. 波长校正:每4小时用钇(Y)标准溶液校正
3. 精密度控制:RSD≤5%(浓度>100μg/L)
4. 基体加标回收率85-115%
2. 背景校正:每样品峰两侧背景点扣除
3. 酸度匹配:标准曲线需与样品保持相同HCl浓度
4. 等离子体观测:轴向观测提高灵敏度,径向观测避免基体效应
2. 锌元素需避开213.856nm处氰化物干扰
3. 汞元素不适用本方法(检出限不足)
4. 总铬测定需使用碱性消解预处理
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!