标准物质/水中甲醇标准溶液
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标准溶液
BW81036YW-500mL | 1000mg/L
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标准物质/甲醇
BePure-23965-5mL | 99.9%
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标准物质/水中甲醇标准溶液
NCSZ160148-4-C100 | 2.5%
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标准物质/水中甲醇标准溶液
NCSZ160148-2-C100 | 0.1%
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标准物质/水中甲醇标准溶液
NCSZ160148-5-C100 | 5.0%
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标准物质/水中甲醇标准溶液
NCSZ160148-1-C100 | 0.05%
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标准品
N-11793-100MG | 见证书
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



甲醇含量% (m/m)0.5,水含量%(m/m) 99.5
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
(现行有效版本,替代GB/T 5750.8-2006)
涵盖自来水厂、污水处理厂、环境监测等领域的水质分析
1. 方法原理:水样直接进样或顶空进样,经气相色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测
2. 色谱条件:
- 色谱柱:DB-624 (30m×0.32mm×1.8μm) 或等效极性色谱柱
- 柱温程序:40℃保持4min → 15℃/min升温至220℃保持2min
- 进样口温度:200℃,检测器温度:250℃
- 检出限(LOD):0.1 mg/L
- 定量限(LOQ):0.3 mg/L
2. 顶空进样法(优化灵敏度):
- 检出限(LOD):0.05 mg/L
- 定量限(LOQ):0.15 mg/L
2. 标准曲线:至少5个浓度点(含空白),相关系数R²≥0.995
3. 平行样:每10个样品设1组平行样,相对偏差≤15%
4. 加标回收:回收率应控制在85%-115%范围
1. 水样采集:使用棕色玻璃瓶,装满不留气泡,4℃冷藏保存
2. 前处理选择:
- 清洁水样:0.45μm滤膜过滤后直接进样
- 复杂基质:采用顶空进样(60℃平衡30min)
仪器分析:
1. 进样量:1.0μL(直接进样)或1mL顶空气体
2. 保留时间定性:甲醇典型保留时间约3.2min
3. 外标法定量:峰面积与标准溶液比对计算浓度
- 乙醇等醇类干扰需通过色谱柱分离优化
- 高氯离子水样需稀释后分析
2. 安全防护:
- 甲醇为剧毒物质,操作需在通风橱中进行
- 佩戴防化手套及护目镜
3. 方法验证:实验室首次使用需进行方法验证
- 包括精密度(RSD≤10%)、正确度(±15%)验证
4. 标准物质要求:必须使用有证标准物质(CRM),证书需含不确定度信息
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!