标准物质/水中甲醇标准溶液
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标准溶液
BW81036YW-500mL | 1000mg/L
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标准物质/甲醇
BePure-23965-5mL | 99.9%
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标准物质/水中甲醇标准溶液
NCSZ160148-3-C100 | 0.5%
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标准物质/水中甲醇标准溶液
NCSZ160148-4-C100 | 2.5%
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标准物质/水中甲醇标准溶液
NCSZ160148-2-C100 | 0.1%
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标准物质/水中甲醇标准溶液
NCSZ160148-1-C100 | 0.05%
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标准品
N-11793-100MG | 见证书
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



甲醇含量% (m/m)5.0,水含量%(m/m) 95.0
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
• 方法检出限(MDL):0.3 mg/L
• 测定下限(LOQ):1.2 mg/L
• 线性范围:1.2 mg/L~200 mg/L
• 每批样品(≤20个)至少带1个实验室空白
• 每批样品做10%平行样,相对偏差≤20%
• 每批样品做10%加标回收,回收率70%-130%
• 校准曲线r≥0.995,每24小时需用中间浓度点验证
1. 样品采集:使用玻璃瓶,采集后立即加盐酸调节pH≤2,4℃冷藏保存
2. 顶空制备:取20.0mL水样,加入7g氯化钠,立即密封
3. 平衡条件:60℃恒温平衡30分钟
4. 色谱条件:DB-624毛细管柱(30m×0.32mm×1.8μm),进样口温度200℃,检测器温度250℃
5. 定量方法:外标法,甲醇保留时间约2.8分钟
• 乙醇、正丙醇等醇类物质可能产生干扰,需优化色谱分离条件
• 高氯离子样品需验证盐效应影响
• 顶空瓶密封垫需使用聚四氟乙烯/硅胶材质
• 样品保存期:7天(4℃避光)
• 方法9.1:吹扫捕集-气相色谱质谱法(P&T-GC/MS)
• 方法9.2:气相色谱法(GC-FID)
优先推荐方法9.1,具有更高的灵敏度和抗干扰能力
• 方法9.1检出限:0.02 mg/L
• 方法9.2检出限:0.1 mg/L
• 测定下限:4倍检出限
• 每批样品必须包含现场空白和运输空白
• 连续分析时每10个样品插入1个质控样
• 加标回收率控制范围:80%-120%
• 保留时间窗口:±0.05分钟(GC/MS需匹配标准谱库)
1. 样品采集:使用40mL棕色玻璃瓶,零顶空灌装,4℃避光保存
2. 吹扫捕集参数(方法9.1):吹扫11min,脱附4min,烘烤10min
3. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
4. 质谱参数:全扫描模式(m/z 29-270),甲醇特征离子m/z 31、32
5. 定量方式:内标法(推荐使用氟苯或1,2-二氯苯-d4)
• 方法9.1可同时检测63种挥发性有机物
• 样品保存时间:14天(4℃避光),添加盐酸固定可延长至28天
• 高浊度样品需经0.45μm滤膜过滤
• 需监控色谱柱对甲醇/乙醇的分离度(R≥1.0)
• 甲醇检出限:0.6 mg/L
• 定量下限:2.4 mg/L
• 线性范围:2.4 mg/L~200 mg/L
• 每20个样品至少带1个全程空白
• 连续校准核查:每24小时分析中间浓度点,偏差≤15%
• 平行样相对偏差:≤25%(甲醇浓度≤5mg/L时)
• 加标回收率:75%-120%
1. 顶空瓶预处理:使用前需150℃烘烤2小时
2. 样品制备:取10mL水样,加入3g氯化钠,立即密封
3. 平衡参数:80℃恒温平衡30分钟
4. 色谱条件:进样量1.0mL,分流比10:1,柱箱程序升温(40℃→200℃)
5. 甲醇保留时间:约4.5分钟(INNOWAX色谱柱)
• 本方法主要针对苯系物检测,甲醇为可扩展检测项目
• 高浓度乙醇样品需验证甲醇分离效果
• 海水样品需做盐度校正
• 顶空传输线温度需≥100℃,防止组分冷凝
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!