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猪肉粉中甲硝唑、地美硝唑分析质控样品(2年,-20℃)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

猪肉粉中甲硝唑、地美硝唑分析质控样品(2年,-20℃)

NCS191097-2
¥ 1650.0
¥ 1650.0
10g
钢研纳克
甲硝唑:36.5±7.3μg/kg;地美硝唑:44.8±9.0μg/kg(以肉粉计)
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猪肉粉中甲硝唑、地美硝唑分析质控样品(2年,-20℃)介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.17-2021
食品安全国家标准 动物性食品中甲硝唑、地美硝唑、替硝唑、奥硝唑、罗硝唑、塞克硝唑多残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪肉、猪肝等动物肌肉组织和内脏中甲硝唑、地美硝唑等6种硝基咪唑类药物残留量的定量测定
核心检测方法
样品经乙腈提取,正己烷除脂,MCX固相萃取柱净化后,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测:
1. 色谱柱:C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)
2. 流动相:0.1%甲酸水溶液+乙腈梯度洗脱
3. 质谱模式:电喷雾正离子模式(ESI+)
4. 扫描方式:多反应监测(MRM)
检出限与定量限
化合物 定量限(LOQ) 检出限(LOD)
甲硝唑 0.5 μg/kg 0.2 μg/kg
地美硝唑 0.5 μg/kg 0.2 μg/kg
质控样品要求
1. 基质要求:与实际样品一致的猪肉粉基质
2. 浓度水平:至少包含定量限、限量值(5μg/kg)2个浓度水平
3. 稳定性:-20℃避光保存,有效期24个月(需定期验证稳定性)
4. 每批次检测需同时处理空白样品、质控样、加标回收样
关键实验步骤
1. 样品提取:取2g试样+10mL乙腈振荡提取,离心后取上清液
2. 除脂净化:上清液+5mL正己烷液液分配,弃正己烷层
3. 固相萃取:MCX柱活化后上样,5mL甲醇洗脱,45℃氮吹至干
4. 复溶:1mL 0.1%甲酸水溶液-乙腈(95:5)复溶,过0.22μm滤膜
5. 上机检测:按设定色谱质谱条件进样分析,外标法定量
特别说明
1. 实验过程需避光操作,硝基咪唑类药物对光敏感
2. 质控样需与实际样品同步处理,避免单独制备引入误差
3. 每批样品需满足:空白无干扰、质控样回收率70%-120%、加标回收率60%-110%
4. 甲硝唑特征离子对:172.0>128.0(定量离子);172.0>82.0(定性离子)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!