标准物质/Y钇标准溶液/介质：10%HNO3
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标准物质/Y钇标准溶液/介质:10％HNO3
NCS187420 | 50ml
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标准物质/2种混合标准溶液-钴钇Co,Y/介质：10%HNO3
NCS185275 | 50mL
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标准物质/(3901)Y钇标准溶液/介质:10%盐酸
GSBG62032-90 | 50mL
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标准物质/3种混合标准溶液-钇铟铋Y,In,Bi/介质:10%HNO3
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标准物质/Y钇标准溶液/介质：硝酸
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标准物质/Y2O3 三氧化二钇标准溶液/介质：10%HNO3
NCS140497 | 50mL
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标准物质/Y钇标准溶液
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适用于化学试剂中痕量金属元素的测定，包含使用钇(Y)等内标元素校正基体效应的溶液体系，特别适用含10% HNO₃介质的标准溶液。
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)，使用钇(Y)作为内标物。Y标准溶液(10% HNO₃介质)通过三通管与样品溶液实时混合，同步监测Y谱线强度变化校正信号漂移。
典型检出限为0.x μg/L级(Y元素)。定量限要求信噪比≥10，实际定量限需通过空白样品11次平行测定标准偏差的10倍确定。
每批次须包含：①空白样品(10% HNO₃介质)；②加标样品(Y标准溶液加入量应为待测物浓度的50%-150%)；③标准物质/标准样品，回收率需控制在85%-115%。
1. 内标溶液配制：Y标准溶液用10% HNO₃稀释至1-10 mg/L
2. 样品前处理：所有样品/标样用10% HNO₃定容
3. 在线混合：样品流与Y内标流按1:1体积比实时混合
4. 监测谱线：优先选择Y 371.029 nm谱线
① 使用10% HNO₃介质时需验证Cl⁻等阴离子干扰；② Y内标浓度应与待测元素浓度匹配；③ 每4小时需重新测定内标响应稳定性。
适用于地表水、地下水、饮用水中钇(Y)等金属元素的测定，明确要求标准溶液介质为5%-10%硝酸体系。
采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，使用钇(Y)作为在线内标。标准溶液需用10% HNO₃配制，通过T型接口与样品流混合后进样，监测⁸⁹Y同位素信号校正质量歧视效应。
钇(Y)方法检出限为0.02 μg/L，定量限为0.08 μg/L。要求内标响应RSD＜5%，否则需重新校准。
① 每20个样品插入1个空白；② 每批至少1个平行样(RSD≤15%)；③ 使用CRM水质标准物质验证，要求Y元素回收率90%-110%
1. 内标工作液：用10% HNO₃稀释Y标准溶液至50 μg/L
2. 样品酸化：取10mL水样+0.5mL优级纯硝酸
3. 在线加入：通过蠕动泵以0.4 mL/min速率持续加入内标
4. 仪器调谐：优化⁸⁹Y信号使氧化物产率＜3%
① 10% HNO₃介质中Y溶液有效期30天(4℃避光)；② 含有机质样品需增加H₂O₂消解步骤；③ 高盐样品需稀释至TDS＜0.2%
规定含钇(Y)等元素标准物质的定值要求，涵盖酸度控制(如10% HNO₃)、均匀性检验等核心环节。
要求采用两种及以上独立分析方法定值（如ICP-OES/ICP-MS），使用经计量溯源的Y标准溶液建立工作曲线，定值结果需包含不确定度评估。
① 每单元抽取3瓶进行均匀性检验（F检验P＞0.05）；② 稳定性监测：-20℃、4℃、25℃下定期检测Y浓度变化；③ 协作定值实验室≥8家
1. 介质验证：10% HNO₃中Y的稳定性加速实验(40℃±2℃，7天)
2. 定值分析：各实验室采用独立方法体系测试
3. 数据统计：用格拉布斯法剔除异常值后计算联合不确定度
① 10% HNO₃介质需控制Cl⁻＜1mg/L；② 定值报告需包含介质酸度、储存条件等关键信息；③ 有效期根据稳定性实验结果确定
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！