乙腈中三唑磷溶液
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书



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2. 仪器分析:气相色谱分离(DB-5MS色谱柱,程序升温)+质谱检测(电子轰击源EI,选择离子监测SIM模式)
3. 定性定量:保留时间与特征离子比对定性,基质匹配标准曲线外标法定量
• 方法检出限(MDL):0.005 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
• 线性范围:0.01~0.5 mg/kg(相关系数R²≥0.99)
2. 加标回收:每20个样品设置1组加标样(添加浓度0.02~0.1 mg/kg)
3. 回收率范围:70%~120%(三唑磷特定要求)
4. 平行样:每批次≥10%样品做双平行测定(相对偏差≤15%)
2. 净化:6 mL提取液 + 900 mg MgSO₄ + 150 mg PSA → 涡旋离心
3. 溶剂置换:取2 mL净化液氮吹至近干→1 mL丙酮定容
4. GC-MS分析:进样量1 μL,分流比10:1,离子监测m/z 161/257/313(三唑磷特征离子)
2. 基质效应校正:高糖/高脂样品需采用空白基质配制标准曲线
3. 三唑磷特性:检测中需监控m/z 161(基峰)与257/313离子丰度比(±20%)
4. 干扰排除:茶叶等复杂基质需增加石墨化炭黑(GCB)净化步骤
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