乙腈中三唑磷溶液
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 仪器分析：气相色谱分离（DB-5MS色谱柱，程序升温）+质谱检测（电子轰击源EI，选择离子监测SIM模式）
3. 定性定量：保留时间与特征离子比对定性，基质匹配标准曲线外标法定量
• 方法检出限(MDL)：0.005 mg/kg
• 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
• 线性范围：0.01~0.5 mg/kg（相关系数R²≥0.99）
2. 加标回收：每20个样品设置1组加标样（添加浓度0.02~0.1 mg/kg）
3. 回收率范围：70%~120%（三唑磷特定要求）
4. 平行样：每批次≥10%样品做双平行测定（相对偏差≤15%）
2. 净化：6 mL提取液 + 900 mg MgSO₄ + 150 mg PSA → 涡旋离心
3. 溶剂置换：取2 mL净化液氮吹至近干→1 mL丙酮定容
4. GC-MS分析：进样量1 μL，分流比10:1，离子监测m/z 161/257/313（三唑磷特征离子）
2. 基质效应校正：高糖/高脂样品需采用空白基质配制标准曲线
3. 三唑磷特性：检测中需监控m/z 161（基峰）与257/313离子丰度比（±20%）
4. 干扰排除：茶叶等复杂基质需增加石墨化炭黑(GCB)净化步骤
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！