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乙腈中三唑磷_24017-47-8,三唑磷
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乙腈中三唑磷

BW-NCL-HB-00105 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 24017-47-8 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中三唑磷介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的三唑磷为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量法准确配制而成。三唑磷英文名称:TriazophosCAS:24017-47-8。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HB-00105乙腈中三唑磷1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-15±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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食品安全国家标准解读
标准名称及标准号
《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
• 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中三唑磷等208种农药残留检测
• 涵盖乙腈中三唑磷标准物质作为定量参照物
• 不适用于动物源性食品及油脂含量高于20%的样品
核心检测方法
• 方法原理:QuEChERS前处理+GC-MS/MS分析
• 提取溶剂:乙腈(含1%乙酸)
• 净化方式:PSA吸附剂分散固相萃取
• 仪器条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限
• 三唑磷方法检出限(LOD):0.005 mg/kg
• 三唑磷定量限(LOQ):0.01 mg/kg
• 线性范围:0.01~0.5 mg/L(r²≥0.995)
质控样品要求
• 每批次样品需同步处理空白对照和加标回收样品
• 加标浓度:0.01、0.02、0.05 mg/kg三个水平
• 回收率范围:70%~120%
• 相对标准偏差(RSD):≤15%
关键实验步骤
1. 样品制备:均质后取10.0g样品加入10mL乙腈(含1%乙酸)
2. 提取:振荡10min,加入4g MgSO₄+1g NaCl盐析包
3. 净化:取上清液加入150mg PSA+900mg MgSO₄
4. 上机分析:进样量1μL,分流比10:1,离子源温度280℃
5. 定性定量:特征离子对m/z 313.9>161.0(定量离子),313.9>172.9(定性离子)
特别说明
• 乙腈中三唑磷标准物质需在-18℃避光保存,使用前恢复至室温
• 样品中色素含量高时需增加C18净化步骤
• 三唑磷在碱性条件下易分解,提取过程需控制pH<7
• 当检测值接近最大残留限量(MRL)时需用基质匹配标准曲线校正

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