标准物质/甲醇中霜霉威_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/甲醇中霜霉威

NCS162085-A

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1.2mL

钢研纳克

1000μg/mL

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NCS1600019-100-A | 见证书
甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

标准物质/甲醇中霜霉威介绍：

产品组成：

编号	浓度值
NCS162085-A	1000μg/mL

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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手机版：标准物质/甲醇中霜霉威

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中霜霉威等208种农药残留量的定量检测。检测基质包括叶菜类、果菜类、柑橘类水果等。标准明确规定了方法检出限（LOD）和定量限（LOQ）范围。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）
1. 原理：试样经乙腈提取，QuEChERS法净化
2. 色谱条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温
3. 质谱条件：电子轰击源（EI），选择离子监测模式（SIM）
4. 霜霉威特征离子：m/z 72, 102, 188（定量离子m/z 72）

检出限与定量限

指标	霜霉威要求
检出限（LOD）	0.005 mg/kg
定量限（LOQ）	0.01 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白对照、加标回收样品
2. 加标浓度：0.01-0.1 mg/kg（根据定量限选择）
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差（RSD）≤15%
5. 使用有证标准物质（如甲醇中霜霉威）配制标准溶液

关键实验步骤

1. 样品制备：试样粉碎至粒径≤2mm
2. 提取：10g样品+10mL乙腈振荡提取，离心后取上清液
3. 净化：上清液加入PSA和GCB吸附剂，涡旋离心
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈定容
5. 上机检测：GC-MS进样量1μL，分流比10:1

特别说明

1. 霜霉威属热不稳定化合物，进样口温度需≤250℃
2. 基质效应校正：采用基质匹配标准曲线法
3. 当检测值接近定量限时，需用高分辨质谱（如GC-QTOF）确认
4. 方法依据《GB 2763-2021 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》设定判定限

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