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标准物质/甲醇中氯丙嗪

NCS163048-A

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1 mL

钢研纳克

100 μg/mL

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标准物质/甲醇中氯丙嗪介绍：

产品组成：

编号	浓度值
NCS163048-A	100μg/mL

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号

食品安全国家标准动物性食品中氯丙嗪残留量的测定液相色谱-串联质谱法
GB 31658.16-2021

适用范围	适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及鱼肉中氯丙嗪残留量的定量检测。甲醇中氯丙嗪标准物质适用于本方法的前处理与校准。

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取后，通过碱性氧化铝固相萃取柱净化
2. 采用C18色谱柱分离（柱温40℃）
3. 电喷雾正离子模式(ESI+)下三重四极杆质谱检测
4. 多反应监测模式(MRM)定量（特征离子对 m/z 319.1→86.1）

检出限与定量限

检出限(LOD)：0.3 μg/kg
定量限(LOQ)：1.0 μg/kg（以组织基质计）

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白基质对照
2. 添加3浓度水平标准品（LOQ、2LOQ、10LOQ）
3. 回收率范围：80%-110%
4. 连续进样中插入质控样，RSD≤15%

关键实验步骤

样品提取：2g组织样品+10mL乙腈（含1%氨水）均质，离心取上清液
净化：上清液过碱性氧化铝SPE柱，5mL乙腈活化，5mL乙腈洗脱
浓缩：40℃氮吹至近干，1mL甲醇复溶
色谱条件：0.1%甲酸水/甲醇梯度洗脱，流速0.3mL/min
质谱参数：离子源温度500℃，碰撞气压力0.15 MPa

特别说明	1. 氯丙嗪遇光易分解，全程需避光操作 2. 碱性氧化铝SPE柱使用前需用乙腈活化保持湿润 3. 当检测值≥1.0μg/kg时，需用二级质谱特征离子对（319.1→58.1）验证 4. 甲醇中氯丙嗪标准溶液需-18℃避光保存，有效期3个月

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