标准物质/6种混合标准溶液-硼硅钾钛钒铁B,Si,K,Ti,V,Fe/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸
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标准物质/6种混合标准溶液-硼硅钾钛钒铁B,Si,K,Ti,V,Fe/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸
NCS1453498 | 50ml
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标准物质/6种混合标准溶液-硼硅钾钛钒铁B,Si,K,Ti,V,Fe/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸
NCS1453499 | 50ml
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标准物质/6种混合标准溶液-硼硅钾钛钒铁B,Si,K,Ti,V,Fe/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸
NCS1453500 | 50ml
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标准物质/6种混合标准溶液-硼硅钾钛钒铁B,Si,K,Ti,V,Fe/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸
NCS1453501 | 50ml
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标准物质/4种混合标准溶液-铝硅钛铁Al,Si,Ti,Fe/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸
NCS1481057 | 50ml
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标准物质/7种混合标准溶液-钒锶钛钙铁铝硅V,Sr,Ti,Ca,Fe,Al,Si/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸
NCS1481126 | 50ml
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标准物质/12种混合标准溶液-硼镁铝硅钾钙钛钒锰铁锶钡B,Mg,Al,Si,K,Ca,Ti,V,Mn,Fe,Sr,Ba/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸+tr.盐酸
NCS1481079 | 50ML
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 采用径向/轴向观测模式测定不同浓度元素
2. 使用多元素混合标准溶液建立校准曲线
3. 推荐谱线波长(nm):B 249.773, Si 251.611, K 766.490, Ti 334.941, V 292.402, Fe 259.940
B:检出限0.0002% 定量限0.0008%
Si:检出限0.0015% 定量限0.005%
K:检出限0.0005% 定量限0.0015%
Ti:检出限0.0003% 定量限0.001%
V:检出限0.0003% 定量限0.001%
Fe:检出限0.0008% 定量限0.0025%
1. 每批次需测定认证标准物质(CRM),结果应在证书值不确定度范围内
2. 每10个样品插入1个质控样,RSD≤5%
3. 平行样相对偏差≤10%
4. 加标回收率控制在85%-115%
1. 样品消解:称取0.5g样品,加入10mL硝酸(1+1)和1mL氢氟酸,微波消解(180℃/20min)
2. 定容转移:消解液用10%硝酸定容至50mL塑料容量瓶
3. 仪器校准:使用与样品基体匹配的混合标准溶液建立6点校准曲线
4. 干扰校正:采用背景校正和干扰系数法消除光谱干扰
1. 硼硅元素测定需使用氢氟酸体系,所有器皿必须为塑料材质
2. 钾元素测定需采用硝酸介质避免沉淀
3. 钛钒元素需监控双电荷离子干扰
4. 铁元素建议选择多条谱线验证结果
1. 碱熔法处理高硅样品
2. ICP-MS测定痕量元素(B,V,Ti)
3. ICP-OES测定主量元素(Si,K,Fe)
B:ICP-MS检出限0.1μg/g
Si:ICP-OES定量限0.01%
K:ICP-OES定量限0.005%
Ti:ICP-MS检出限0.05μg/g
V:ICP-MS检出限0.02μg/g
Fe:ICP-OES定量限0.002%
1. 每批样品需带GSD系列地质标样
2. 全程空白值≤方法检出限3倍
3. 内标元素回收率90%-110%
4. 定期进行仪器质量校准
1. 样品前处理:采用硝酸-氢氟酸-高氯酸体系全消解
2. 赶酸处理:150℃加热至近干去除HF
3. 内标加入:用Rh,Re,In混合内标溶液校正
4. 基体匹配:标准溶液加入与样品等量的钠钙镁基体
1. 硼元素需采用塑料器皿防止吸附
2. 高钛样品需增加氢氟酸用量
3. 钾钠测定需控制酸度≤5%
4. 铁元素需验证价态稳定性
1. 采用HNO3/HF混合酸浸取表面金属
2. 超纯水稀释后直接进样
3. 碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
B:0.008μg/kg
Ti:0.005μg/kg
V:0.003μg/kg
Fe:0.01μg/kg
1. 使用NIST SRM 57b多晶硅标样
2. 每批带过程空白和加标样品
3. 内标元素Sc, Ge, Y的回收率监控
4. 仪器稳定性RSD≤3%
1. 表面清洗:超纯水+氢氟酸循环清洗去除表面沾污
2. 酸浸取:40℃水浴中用10%HNO3+0.1%HF浸取2小时
3. 稀释定容:用0.5%硝酸稀释10倍
4. 内标加入:在线加入1μg/L混合内标
1. 必须在百级超净实验室操作
2. 硼空白控制是关键环节
3. 钛钒需监测氧化物干扰
4. 铁元素需监控采样器锥的磨损污染
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!