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正己烷中8种有机氯农药混标

NCS161070-1000-EF

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1.2ml

钢研纳克

1000mg/L

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正己烷中8种有机氯农药混标介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中α-六六六、β-六六六、γ-六六六等8种有机氯农药残留量的定量检测，覆盖食品基质中痕量农药残留分析。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：试样经乙腈提取，QuEChERS法净化，正己烷复溶后进样。采用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）分离，选择离子监测模式（SIM）定量。

检出限与定量限

8种有机氯农药检出限（LOD）为0.001~0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.003~0.015 mg/kg。具体指标需通过空白基质加标实验验证，满足GB 2763限量要求。

质控样品要求

1. 每批次样品需同步进行空白对照、基质加标（加标水平0.01~0.1 mg/kg）和质控样测试
2. 加标回收率需控制在70%~120%范围
3. 采用有证标准物质（如GBW(E)081399）进行方法验证

关键实验步骤

1. 提取：试样加入乙腈振荡提取，氯化钠盐析分层
2. 净化：取上清液经PSA、C18吸附剂净化离心
3. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，正己烷定容
4. GC-MS分析：进样量1μL，分流比10:1，程序升温（初始80℃，以20℃/min升至180℃，再以5℃/min升至300℃）
5. 定量：采用基质匹配标准曲线外标法定量

特别说明

1. 正己烷溶剂需经农残级纯化处理，防止背景干扰
2. 六六六异构体分离时需优化升温程序，确保δ-六六六与β-六六六基线分离
3. 每24小时需进行系统适用性测试，八氯丙烷（OCP）响应值RSD≤15%
4. 当检出狄氏剂时需验证衍生化步骤的必要性
5. 实验过程需严格避光操作，防止光解降解

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！