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CS-净化管

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16.5*200mm

钢研纳克

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CS-净化管介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留的定性和定量检测
核心检测方法	1. 样品经乙腈提取 2. 使用CS-净化管进行基质净化 3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测 4. 内标法定量
检出限与定量限	• 检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg • 定量限(LOQ)：0.01-0.05 mg/kg • 具体数值依据不同农药特性确定
质控样品要求	1. 每批次样品需做空白对照 2. 每20个样品设1个加标回收实验 3. 加标浓度：0.01, 0.05, 0.1 mg/kg三个水平 4. 回收率范围：70%-120%，RSD≤15%
关键实验步骤	1. 称取15g均质样品加入30mL乙腈提取 2. 取6mL提取液转移至CS-净化管中 3. 涡旋振荡1min，静置分层5min 4. 取上清液氮吹浓缩至近干 5. 用1mL丙酮-正己烷(1:1)复溶 6. GC-MS/MS进样分析
特别说明	1. CS-净化管使用前需室温平衡30min 2. 净化后需检查上清液澄清度 3. 遇高色素样品需二次净化 4. 含硫化合物干扰时需追加除硫步骤

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于茶叶、蔬菜、水果等植物源性食品中331种农药残留检测
核心检测方法	1. 乙腈酸化提取 2. CS-净化管基质分散净化 3. LC-MS/MS检测分析 4. 同位素内标校准
检出限与定量限	• 检出限(LOD)：0.0005-0.005 mg/kg • 定量限(LOQ)：0.005-0.01 mg/kg • 茶叶样品定量限提高2倍
质控样品要求	1. 每批样品设阴性对照 2. 每10个样品设1个平行样 3. 加标浓度：0.01, 0.02 mg/kg 4. 回收率范围：60%-130%，RSD≤20%
关键实验步骤	1. 样品经0.1%甲酸乙腈提取 2. 移取5mL提取液至CS-净化管 3. 剧烈振荡2min，离心5min(4000rpm) 4. 取上清液过0.22μm滤膜 5. LC-MS/MS分析
特别说明	1. 高油脂样品需增加冷冻除脂步骤 2. 茶叶样品需控制净化管接触时间≤3min 3. 遇乳化现象需3000rpm二次离心

固体废物有机磷农药的测定气相色谱法

标准名称及标准号	HJ 963-2018《固体废物有机磷农药的测定气相色谱法》
适用范围	适用于土壤、污泥等固体废物中16种有机磷农药残留检测
核心检测方法	1. 丙酮-二氯甲烷索氏提取 2. CS-净化管硅胶层析净化 3. 气相色谱-FPD检测器分析 4. 外标法定量
检出限与定量限	• 检出限(LOD)：0.02-0.05 mg/kg • 定量限(LOQ)：0.05-0.1 mg/kg • 污泥样品定量限提高50%
质控样品要求	1. 每批样品做方法空白 2. 每5个样品设1个基质加标样 3. 加标回收率：80%-110% 4. RSD控制：≤12%
关键实验步骤	1. 样品与无水硫酸钠混合研磨 2. 索氏提取16小时 3. 提取液经CS-净化管净化 4. 40℃水浴氮吹浓缩至1mL 5. GC-FPD检测分析
特别说明	1. 高水分样品需预先冻干处理 2. 净化管活化需用5mL淋洗液预冲洗 3. 含腐殖质样品需二次净化

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