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标准物质/水中苯胺

NCS167006-40-C20

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20mL

钢研纳克

40mg/L

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标准物质/水中苯胺介绍：

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GB 11889-1989《水质苯胺类化合物的测定》解读

标准名称及标准号	GB 11889-1989《水质苯胺类化合物的测定》
适用范围	适用于地表水、地下水和工业废水中苯胺类化合物的测定，检测浓度范围0.03~1.6mg/L
核心检测方法	N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法：苯胺在酸性条件下与亚硝酸盐重氮化，再与盐酸萘乙二胺偶合生成紫红色染料，在540nm波长处比色测定
检出限与定量限	检出限：0.03mg/L 定量限：0.1mg/L（取样体积250mL时）
质控样品要求	1. 每批样品需带空白样和加标样 2. 加标回收率应控制在85%~115% 3. 平行样相对偏差≤10%
关键实验步骤	1. 水样预处理：调节pH至中性，过滤去除悬浮物 2. 重氮化反应：加入亚硝酸钠溶液，冰浴反应10min 3. 偶合反应：加入氨基磺酸铵消除过量亚硝酸，再加入盐酸萘乙二胺显色 4. 比色测定：显色60min后在540nm测定吸光度
特别说明	1. 酚类化合物干扰测定，需蒸馏预处理 2. 显色后需避光保存，2小时内完成测定 3. 亚硝酸盐浓度过高时需增加氨基磺酸铵用量

《水质苯胺类化合物的测定》解读

标准名称及标准号	HJ 822-2017《水质苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于饮用水、地表水、地下水及废水中12种苯胺类化合物的测定，检测浓度范围0.5~100μg/L
核心检测方法	1. 液液萃取：调节pH>11后用二氯甲烷萃取 2. 衍生化：五氟苯甲酰氯衍生化反应 3. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），选择离子监测模式
检出限与定量限	方法检出限：0.1~0.3μg/L 定量下限：0.5μg/L（取样体积1000mL时）
质控样品要求	1. 每20个样品带1个实验室空白 2. 每批样品需10%平行样和加标样 3. 内标法相对响应因子RSD≤20%
关键实验步骤	1. 萃取：水样中加入内标物，用250mL二氯甲烷分三次萃取 2. 浓缩：旋转蒸发浓缩至1mL 3. 衍生化：加入五氟苯甲酰氯衍生试剂，60℃水浴反应30min 4. GC-MS分析：进样口温度280℃，离子源温度230℃，多反应监测模式
特别说明	1. 必须使用替代物（2-氟苯胺）监控回收率 2. 玻璃器皿需硅烷化处理防止吸附 3. 衍生化试剂需现配现用，避光保存

《水质苯胺类化合物的测定》解读

标准名称及标准号	HJ 1078-2019《水质苯胺类化合物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中19种苯胺类化合物，检测浓度范围0.05~50μg/L
核心检测方法	1. 固相萃取：HLB固相萃取柱富集净化 2. LC-MS/MS分析：C18色谱柱（2.1×100mm,1.7μm），梯度洗脱 3. 电喷雾正离子模式（ESI+），多反应监测（MRM）
检出限与定量限	方法检出限：0.01~0.05μg/L 测定下限：0.04~0.2μg/L（取样体积250mL时）
质控样品要求	1. 每批样品带全程空白和基质加标样 2. 同位素内标回收率60%~130% 3. 标准曲线相关系数≥0.995
关键实验步骤	1. 活化：5mL甲醇+5mL水活化HLB柱 2. 上样：水样调节pH至7±0.5，以5mL/min流速过柱 3. 洗脱：6mL乙腈洗脱，氮吹浓缩至0.5mL 4. LC-MS/MS分析：流动相为0.1%甲酸水和乙腈
特别说明	1. 需使用同位素内标（如苯胺-d5）校正基质效应 2. 高盐度样品需降低过柱流速至2mL/min 3. 浓缩温度≤40℃，防止目标物挥发

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