标准物质/水中苯胺_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/水中苯胺

NCS167006-10-C20

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20mL

钢研纳克

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标准物质/水中苯胺介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

HJ 828-2017《水质苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中12种苯胺类化合物的测定，包括苯胺、邻甲苯胺等常见污染物

核心检测方法

1. 样品前处理：液液萃取法（二氯甲烷）或固相萃取法
2. 仪器分析：气相色谱-质谱联用法（GC-MS）
3. 分离模式：毛细管色谱柱（DB-5MS等等效柱）
4. 检测模式：选择离子监测（SIM）

检出限与定量限

方法类型	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
液液萃取法	0.1~0.3 μg/L	0.4~1.2 μg/L
固相萃取法	0.03~0.1 μg/L	0.12~0.4 μg/L

注：苯胺的具体检出限为0.1 μg/L（液液萃取）和0.03 μg/L（固相萃取）

质控样品要求

1. 空白样品：每批次≤20个样品需带1个实验室空白
2. 平行样：至少10%平行样，相对偏差≤20%
3. 基体加标：每批样品至少1个基体加标样，回收率70%-130%
4. 替代物回收率：样品前处理前加入氘代内标，回收率监控范围为60%-130%

关键实验步骤

1. 样品保存：采集后立即加入抗坏血酸（0.1g/500mL）抑制氧化，4℃避光保存
2. 萃取流程：
  - 液液萃取：500mL水样+5g氯化钠，二氯甲烷萃取3次（每次20mL）
  - 固相萃取：C18柱活化后上样，氮吹浓缩至1mL
3. 衍生化：无需衍生直接进样
4. GC-MS条件：
  - 进样口温度：250℃
  - 程序升温：40℃(2min)→10℃/min→150℃→20℃/min→280℃(5min)
5. 定量方法：内标标准曲线法（苯胺-d7作为内标）

特别说明

1. 干扰消除：
- 余氯干扰：通过抗坏血酸预处理消除
- 基质干扰：采用基体匹配标准曲线校正
2. 方法特性：可同时检测12种苯胺类化合物，避免假阳性
3. 安全警示：苯胺属致癌物，操作需在通风橱内进行
4. 方法比对：较传统分光光度法（GB 11889）灵敏度提高100倍以上

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！