挥发性有机物3种替代物混标_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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挥发性有机物3种替代物混标

NCS1603581-2000A

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1mL

钢研纳克

2000mg/L 于 P/T 甲醇

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挥发性有机物3种替代物混标介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

HJ 639-2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中57种挥发性有机物的测定，包含替代物（如氟苯、氯苯-d5等）的质量控制要求。

核心检测方法

1. 吹扫捕集：样品中VOCs被高纯氦气吹出并吸附于捕集阱
2. 热脱附：VOCs经热解析进入气相色谱分离
3. 质谱检测：通过特征离子(m/z)进行定性和定量分析

检出限与定量限

指标类型	要求
方法检出限(MDL)	0.10~0.50 μg/L（多数化合物）
定量下限(LOQ)	4倍MDL（通常为0.40~2.00 μg/L）
替代物回收率	70%~130%（质控核心指标）

质控样品要求

质控类型	执行规范
实验室空白	每批样品≤20个时至少1个空白
替代物添加	所有样品/空白/标准品均需添加3种替代物混标
基体加标	每批样品至少10%加标平行样
连续校准	每12小时进行校准曲线验证（±30%）

关键实验步骤

1. 样品预处理：
- 水样采集后立即加入盐酸固定(pH≤2)
- 4℃避光保存，7日内完成分析

2. 替代物添加：
- 样品转移至吹扫管后立即加入替代物混标
- 添加量应与校准曲线浓度一致

3. 仪器分析：
- 吹扫参数：11 min(40mL/min氦气)
- 色谱条件：35℃(4min)→180℃(10℃/min)→250℃(15℃/min)
- 质谱模式：全扫描(SCAN)或选择离子(SIM)

特别说明

1. 替代物功能：
- 监测前处理损失（氟苯）
- 判断基质干扰（氯苯-d5）
- 验证仪器响应（1,4-二氯苯-d4）

2. 干扰消除：
- 使用内标法（溴氯甲烷等）校正仪器波动
- 高浓度样品需稀释至线性范围内

3. 系统维护：
- 每日清洗吹扫管及注射器
- 每50个样品更换捕集阱吸附剂

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！