甲醇中罗丹明B质控_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中罗丹明B质控

NCSZ1603526-3-A2

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2mL

钢研纳克

20μg/mL

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甲醇中罗丹明B质控介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31660.4-2019《食品安全国家标准水产品中罗丹明B的测定液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围

本标准适用于水产品中罗丹明B残留量的测定，方法同样适用于甲醇基质中罗丹明B质控样品的检测验证。

核心检测方法

1. 液相色谱条件：C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
2. 质谱条件：电喷雾离子源(ESI+)，多反应监测模式(MRM)，特征离子对m/z 443→399/415
3. 检测原理：样品经溶剂提取后，通过质谱特征离子对进行定性定量分析

检出限与定量限

1. 基质检出限(MDL)：0.05 μg/kg
2. 方法定量限(LOQ)：0.2 μg/kg
3. 甲醇质控样定量范围：0.5-50 μg/L（需根据实际浓度调整）

质控样品要求

1. 基质匹配：甲醇中罗丹明B浓度需覆盖标准曲线范围
2. 稳定性：-20℃避光保存，有效期6个月
3. 平行样：每批次检测至少2个平行质控样
4. 加标回收率：85%-115%为合格范围

关键实验步骤

1. 样品前处理：取1.0mL甲醇质控样，氮吹浓缩至0.1mL后复溶
2. 仪器校准：每日需进行质量校准，分辨率调至单位质量分辨
3. 系统适用性：进样5μL 10μg/L标准溶液，信噪比≥10:1
4. 进样顺序：空白→标准曲线→质控样→待测样品

特别说明

1. 质控样需与待测样品同批处理，监控全过程回收率
2. 每20个样品插入1个质控样，监控仪器漂移
3. 罗丹明B见光易分解，操作需避光
4. 出现阳性结果时，需通过离子比率(399/415=0.8-1.2)确证

注意事项

1. 甲醇基质可能抑制离子化效率，需优化流动相比例
2. 高浓度样品需稀释后进样，防止污染离子源
3. 定期清洗色谱系统，防止罗丹明B残留

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！