甲醇中罗丹明B质控
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
《食品中禁用物质的检测 碱性橙染料、酸性橙染料、罗丹明B、孔雀石绿和结晶紫的测定 液相色谱-串联质谱法》
GB/T 23496-2009
本标准适用于各类食品（包括调味品、肉制品、水产品等）中罗丹明B的定性定量检测，涵盖基质复杂的样品体系，特别适用于甲醇中罗丹明B质控样品的检测验证。
1. 样品经乙腈/乙酸乙酯混合溶剂提取
2. 固相萃取柱（C18或MCX）净化
3. 液相色谱分离：C18色谱柱（2.1×150mm, 3.5μm）
4. 质谱检测：ESI正离子模式，多反应监测（MRM）
5. 定量方式：同位素内标法或外标法定量
• 罗丹明B检出限(LOD)：0.05 μg/kg
• 定量限(LOQ)：0.20 μg/kg
• 线性范围：0.5~50.0 μg/L（甲醇基质）
• 相关系数要求：≥0.995
1. 空白基质加标样品：阴性样品添加低、中、高浓度标准品
2. 甲醇中罗丹明B质控样浓度：建议选择0.5、2.0、10.0 μg/L三水平
3. 每批次检测需包含：
• 空白对照
• 质控样平行双样（RSD≤10%）
• 加标回收实验（回收率85%-110%）
1. 前处理：甲醇质控样需用0.1%甲酸水溶液稀释10倍
2. 色谱条件：
- 流动相A：0.1%甲酸水
- 流动相B：乙腈
- 梯度洗脱：15%B→95%B (8min)
3. 质谱参数：
- 离子对：443→399（定量离子），443→355（定性离子）
- 碰撞能量：35eV
1. 罗丹明B见光易分解，实验全程需避光操作
2. 甲醇基质样品需验证基质效应（建议基质匹配标准曲线）
3. 当质控样检测值超出证书范围±15%时，需溯源仪器状态及前处理过程
4. 每200次进样后需清洗质谱离子源
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！