跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 无机类 单标 标准物质/Se硒标准溶液/介质:10%盐酸
标准物质/Se硒标准溶液/介质:10%盐酸
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/Se硒标准溶液/介质:10%盐酸

NCS180013
¥ 70.0
¥ 70.0
50ml
钢研纳克
1μg/mL
+
0
标准物质/Se硒标准溶液/介质:10%盐酸介绍:

产品组成:
编号 浓度值
NCS180013 1μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/Se硒标准溶液/介质:10%盐酸

手机版:标准物质/Se硒标准溶液/介质:10%盐酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法
标准名称及标准号 HJ 694-2014《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中硒的测定。方法检出限为0.1μg/L,测定范围为0.4~20μg/L
核心检测方法 原子荧光光谱法(AFS)。样品经酸消解后,在酸性介质中硒与硼氢化钾反应生成硒化氢,由载气导入原子化器,在特制硒空心阴极灯激发下产生原子荧光,荧光强度与硒含量成正比
检出限与定量限 检出限:0.1μg/L
定量下限:0.4μg/L
测定范围:0.4~20μg/L(高浓度样品需稀释)
质控样品要求 1. 每批样品需带空白试验(试剂空白+全程空白)
2. 每20个样品至少测定1个质控样(加标回收或标准物质)
3. 加标回收率控制在85%~115%
4. 平行双样相对偏差≤15%
关键实验步骤 1. 样品预处理:取50mL水样加入5mL盐酸(1+1),沸水浴加热30min
2. 还原反应:冷却后加入5%硫脲-抗坏血酸混合液5mL,室温放置30min
3. 仪器条件:负高压280V,灯电流80mA,载气流速300mL/min
4. 标准曲线:使用10%盐酸介质的硒标准溶液建立0.4、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0μg/L标准系列
5. 上机测定:硼氢化钾浓度1.0%(m/V),反应酸度10%盐酸介质
特别说明 1. 铁、铜等金属离子干扰需用硫脲-抗坏血酸消除
2. 有机质含量高样品需硝酸-高氯酸消解
3. 硼氢化钾需现配现用,避免还原能力下降
4. 硒标准溶液保存期:10%盐酸介质4℃避光保存3个月
食品安全国家标准 食品中硒的测定
标准名称及标准号 GB 5009.93-2017《食品安全国家标准 食品中硒的测定》
适用范围 适用于食品中总硒的测定(第一法:氢化物原子荧光光谱法)。检出限为0.5μg/kg,定量限为2.0μg/kg
核心检测方法 氢化物原子荧光光谱法。样品经硝酸-高氯酸消解,在6mol/L盐酸介质中,硒被还原为四价,与硼氢化钠反应生成硒化氢,经原子化后测定特征波长荧光强度
检出限与定量限 检出限:0.5μg/kg(固体样品)
定量限:2.0μg/kg(固体样品)
液体样品检出限:0.2μg/L
质控样品要求 1. 每批次不少于10%平行样
2. 每批次带标准参考物质(如GBW10014米粉)
3. 加标回收实验:回收率应在90%~110%
4. 标准曲线相关系数≥0.999
关键实验步骤 1. 消解:称样后加10mL硝酸,0.5mL高氯酸,石墨消解仪180℃消解至澄清
2. 还原:消解液加6mol/L盐酸5mL,100℃加热15min使六价硒还原为四价
3. 定容:转移至25mL管,加5%铁氰化钾1mL,纯水定容
4. 标准系列:0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μg/L(10%盐酸介质)
5. 仪器参数:光电倍增管负高压300V,原子化高度8mm,载气500mL/min
特别说明 1. 高氯酸消解需全程监控防止蒸干爆炸
2. 铁氰化钾用于掩蔽重金属干扰
3. 不同形态硒需转换:有机硒需消解为无机硒,六价硒需还原为四价
4. 含油脂样品需增加硫酸消解步骤

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!