甲醇中酸性橙Ⅱ质控_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中酸性橙Ⅱ质控

NCSZ1603527-1-A2

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2mL

钢研纳克

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甲醇中酸性橙Ⅱ质控介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

标准名称	食品中禁用物质的检测酸性橙染料的高效液相色谱法
标准号	GB/T 23496-2009

适用范围

适用于食品基质（辣椒酱、调味品等）中酸性橙Ⅱ的检测，同时适用于甲醇体系质控样的检测验证。可检测浓度范围0.05-50mg/kg，覆盖常见非法添加剂量级。

核心检测方法

方法原理：高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）
色谱条件：
• 色谱柱：C18反相柱（250mm×4.6mm, 5μm）
• 流动相：甲醇-0.02mol/L乙酸铵（68:32）
• 流速：1.0mL/min
• 柱温：30℃
检测波长：485nm（特征吸收波长）

检出限与定量限

指标	数值	验证要求
检出限(LOD)	0.02mg/kg	信噪比(S/N)≥3
定量限(LOQ)	0.05mg/kg	信噪比(S/N)≥10

质控样品要求

基体要求：甲醇中酸性橙Ⅱ标准溶液
浓度梯度：需包含LOQ、中浓度（标准曲线中点）、2倍LOQ浓度
平行样：每批次≥2个平行质控样
允许偏差：质控样测定值与标称值相对偏差≤15%
稳定性：避光保存于-18℃，有效期3个月

关键实验步骤

1. 样品前处理：
质控样直接稀释，避免复杂基质干扰

2. 色谱系统平衡：
流动相平衡≥30min，基线漂移＜2%

3. 进样分析：
进样量10μL，保留时间偏差≤±2%

4. 定性确认：
比对样品与标准品的保留时间（±0.2min）及紫外光谱（相似度≥95%）

特别说明

• 酸性橙Ⅱ遇光易降解，实验过程需避光操作
• 甲醇流动相应现配现用，防止乙酸铵析出
• 每批样品需同步进行空白试验和加标回收试验（回收率要求80-110%）
• 当检出阳性结果时，需采用LC-MS/MS进行确证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！