镁质控样品
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吸收液中硫化氢质控样品(GBZ/T 160.33-2004 硝酸银比色法)
SHAM_259749 | 2组分
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吸收液中过氧化氢质控样品(GBZ/T 300.48-2017 硫酸氧钛分光 光度法)
SHAM_259748 | 2组分
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吸收液中酚(苯酚)质控样品(GBZ/T 160.51-2007)
SHAM_259740 | 2组分
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吸收液中氯质控样品(GBZ/T 160.37-2004 甲基橙分光光度方法)
SHAM_259751 | 2组分
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滤膜中石蜡烟质控样品(GBZ/T 300.64-2017)
SHAM_259750 | 2组分



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 使用空气-乙炔火焰在285.2nm波长处测定镁的吸光度
3. 标准曲线法定量
定量下限:0.02mg/L
线性范围:0.02~2.00mg/L(超出范围需稀释)
2. 浓度要求:至少包含低、中、高三个浓度水平
3. 使用频次:每批样品(≤20个)至少插入1个质控样
4. 允许误差:测定值应在标准值±10%范围内
2. 仪器校准:使用镁标准溶液建立标准曲线(5个浓度点)
3. 测定条件:乙炔流量1.5L/min,空气流量6.5L/min
4. 空白试验:同步测定硝酸空白溶液
5. 结果计算:扣除空白值后按标准曲线计算浓度
2. 容器要求:使用聚乙烯瓶采样和保存,避免玻璃容器溶出污染
3. 保存期限:酸化后样品在4℃下可保存14天
4. 精密度要求:重复测定相对标准偏差≤5%
2. 原子吸收光谱法测定(火焰法)
3. 标准加入法或基质匹配标准曲线法定量
2. 采用标准物质(如GBW10015米粉)验证方法准确性
3. 质控样测定相对误差应≤8%
4. 不同基质需使用对应类型的标准物质
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