标准物质/甲醇中乙草胺
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965TW | 10000mg/L
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标准物质/水中乙醇胺
BePure-22620YW-20mL | 1000µg/mL
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965YW | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中甲胺磷
NCS162016-A | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中金刚乙胺
NCS163045-A | 100 μg/mL
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标准物质/水中乙醇
NCS160174-100-C5 | 100μg/mL
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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GB 23200.113-2018
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
4. 选择离子监测模式(SIM)定性定量
乙草胺定量限(LOQ):0.01 mg/kg
其他农药参数详见标准文本附录A
2. 每20个样品插入1个加标回收样品
3. 加标浓度:0.01-0.10 mg/kg
4. 回收率范围:70%-120%
5. 使用有证标准物质进行仪器校准
1. 均质样品加入乙腈振荡提取
2. 加入氯化钠离心分层
3. 取上清液经PSA、GCB吸附剂净化
仪器分析:
1. 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
2. 程序升温:70℃(2min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
3. 离子源温度:230℃
2. 茶叶等色素含量高样品需增加GCB吸附剂用量
3. 标准溶液配制需使用色谱纯甲醇稀释
4. 方法依据《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》(GB 2763)制定限量值
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