甲醇中3种替代物混标/HJ 605-2011
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甲醇中3种苯系物混标
BW06751 | 1000μg/mL
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甲醇中3种替代物混标HJ639-2012
BW1384-2 | 200μg/mL
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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蒽 D10
ZDR-L20520100CY | 10 µg/mL于环己烷
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芘 D10
ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷
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苊 D10
ZDR-L20505100CY | 10 µg/mL于环己烷
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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二氯甲烷中2种替代物混标(2-氟联苯、对三联苯-d14)
NCS161054-2000-H2 | 2000ug/mL
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甲醇中8种苯系物（标液）（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯）
BW08287 | 5000μg/mL
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标样-二硫化碳中8种苯系物（质控）（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯）
BW03933d | 质控5μg/mL
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亚麻酸甲酯，8种顺反异构体混标
ZR-70045 | 70045μg/mL
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甲醇中2种VOCs混标溶液(GB/T 35953-2018)，1000μg/mL
1STG8966-1000M | 1000μg/mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
检测浓度范围：0.06~200 μg/kg（土壤），0.3~200 μg/kg（沉积物）。
特别说明：甲醇中3种替代物混标（氟苯、氯苯-d5、1,4-二氯苯-d4）用于全程监控分析过程质量。
1. 样品预处理：称取5g样品加入替代物混标和内标，立即密封
2. 吹扫过程：高纯氦气将VOCs从样品基质中吹出
3. 捕集浓缩：挥发性组分被吸附管捕集
4. 热脱附：吸附管快速加热，目标物进入气相色谱系统
5. 分离检测：DB-624毛细管柱分离，质谱选择离子监测模式(SIM)定量
注：实际定量限需通过空白加标实验验证，要求相对标准偏差≤25%
• 每批样品(≤20个)至少分析1个实验室空白和1个基质加标样
• 替代物回收率范围：70%~130%（氟苯、氯苯-d5、1,4-二氯苯-d4）
• 连续分析时每10个样品插入1个质控样
其他质控要求：
• 初始校准：建立5点校准曲线（R²≥0.990）
• 连续校准：每12小时用中间浓度点验证，偏差≤20%
• 内标响应变化：±50%以内
2. 加标操作：注入10μL甲醇中3种替代物混标（浓度根据校准曲线确定）
3. 吹扫参数：吹扫温度40℃，吹扫时间11min，吹扫流量40mL/min
4. 捕集条件：Tenax/Silica Gel/活性炭复合吸附管，脱附温度180℃
5. 色谱条件：初始温度45℃（保持2min），以5℃/min升至120℃，再以10℃/min升至220℃
6. 质谱设置：电子轰击源(EI)，扫描范围35~270amu
• 基质干扰处理：高有机质样品需增加干燥步骤（通入干燥气体）
• 替代物作用：监控前处理损失（如吹扫效率、吸附残留等）
• 污染防控：所有玻璃器皿需400℃烘烤4小时，避免使用塑料制品
• 安全警示：实验操作需在通风橱中进行，甲醇及标准品属易燃有毒化学品
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