甲醇中3种替代物混标/8260B-M/HJ 639-2012/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 734-2014/HJ 643-2013（二溴氟甲烷、甲苯-D8、4-溴氟苯）
![]()
-
苯/二氯甲烷中16种多环芳烃混标/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附录K
BW08142 | 2000μg/mL
-
甲醇中10种挥发性有机物标样（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 邻-二甲苯 三氯甲烷 四氯化碳 氯苯 苯乙烯）
BW08140d | 质控100μg/mL
-
正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019（31种石油烃）(质控)
BW08139d | 质控20μg/mL左右
-
乙腈中磷酸三(1-氯-2-丙基)酯-D18 (异构体混合物)溶液
1ST22667D18-100A | 100μg/mL
-
乙腈中磷酸三丁酯-D27溶液
1ST9048D27-100A | 100μg/mL
甲醇中3种替代物混标
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的4-溴氟苯(CAS号:460-00-4), 二溴氟甲烷(CAS号: 1868-53-7), 甲苯-D8 (CAS号: 2037-26-5)为原料，色谱级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW04148
甲苯-D8
2000
2%
二溴氟甲烷
2000
2%
4-溴氟苯
2000
2%
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID
色谱柱：HP-INNOWax (60 m x 320 μm x 0.5 μm)
流量：1.0mL/min；
进样口：220℃；检测器：280℃
柱箱：40℃，8℃/min→250℃
2. 色谱图:
编号
名称
CAS
1
甲苯-D8
2037-26-5
2
二溴氟甲烷
1868-53-7
3
4-溴氟苯
460-00-4
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
涉及的标准及详细解读（按相关度排序）
1. HJ 639-2012《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
• 替代物添加浓度20 μg/L
• 回收率控制70%-130%
甲苯-D8：0.08 μg/L
4-溴氟苯：0.07 μg/L
2. HJ 605-2011《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
• 添加量400 ng/kg（干基）
• 回收率控制60%-120%
甲苯-D8：0.5 μg/kg
4-溴氟苯：0.4 μg/kg
关键差异说明
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！