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标准物质/二氧化硅标准溶液

NCS1872165

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50ml

钢研纳克

2000μg/mL

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标准物质/二氧化硅标准溶液介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号	工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定
适用范围	适用于工业循环冷却水、锅炉给水、蒸汽凝结水中0.1-5mg/L可溶性硅和全硅含量的测定，二氧化硅标准溶液用于校准曲线绘制
核心检测方法	钼蓝分光光度法：在酸性条件下，硅与钼酸铵生成黄色硅钼杂多酸，用还原剂还原成硅钼蓝后于815nm波长测定吸光度
检出限与定量限	检出限：0.02mg/L（以SiO₂计）定量限：0.1mg/L（以SiO₂计）
质控样品要求	1. 每批样品需带空白样和质控样 2. 质控样浓度应覆盖测试范围（低、中、高） 3. 使用有证标准物质（如GBW(E)080549硅标准溶液） 4. 相对偏差≤10%
关键实验步骤	1. 标准曲线制备：取0,0.5,1.0,2.0mL二氧化硅标准溶液（1mg/mL） 2. 加入1mL钼酸铵溶液(100g/L)，静置5min 3. 加入1mL草酸溶液(100g/L)和1mL还原剂(1-氨基-2-萘酚-4-磺酸) 4. 10min后于815nm测定吸光度 5. 样品同法处理，根据标准曲线计算浓度
特别说明	1. 磷酸盐干扰测定，需通过调节酸度消除 2. 显色温度控制在20-30℃范围 3. 玻璃器皿可能溶出硅，建议使用塑料容器 4. 标准溶液需储存在聚乙烯瓶中避免吸附

国家标准解读：GB/T 30449-2013

标准名称及标准号	纳米二氧化硅
适用范围	适用于气相法和沉淀法生产的纳米二氧化硅产品，二氧化硅标准溶液用于纯度检测校准
核心检测方法	灼烧减量法：样品经950℃高温灼烧后，通过质量差计算二氧化硅纯度
检出限与定量限	纯度检测灵敏度：0.1% 定量范围：SiO₂含量≥99.0%
质控样品要求	1. 使用NIST SRM 2699硅粉标准物质 2. 每批次测试平行样数量≥3 3. 质控回收率范围：98%-102% 4. 定期参加实验室间比对
关键实验步骤	1. 精确称取0.5g样品于铂金坩埚 2. 950℃马弗炉中灼烧2小时至恒重 3. 冷却后称量残余物质量 4. 按公式计算：SiO₂纯度(%)=（灼烧后质量/样品质量）×100 5. 通过标准溶液校准仪器系统误差
特别说明	1. 样品需预先在105℃干燥2小时 2. 严格控制升温速率（5℃/min） 3. 灼烧后吸湿性强，需在干燥器中冷却 4. 定期校准高温炉温度传感器

行业标准解读：

标准名称及标准号	水质总硅的测定硅钼黄分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水中0.04-5mg/L总硅含量的测定
核心检测方法	硅钼黄光度法：在弱酸性条件下，硅酸与钼酸盐反应生成黄色硅钼酸络合物，于410nm测定吸光度
检出限与定量限	方法检出限：0.04mg/L 测定下限：0.16mg/L（以SiO₂计）
质控样品要求	1. 每20个样品带1个平行样和1个加标样 2. 使用国家二级硅标准物质（GBW(E)080549） 3. 加标回收率控制范围：85%-115% 4. 标准曲线R²≥0.999
关键实验步骤	1. 样品预处理：0.45μm滤膜过滤后加碳酸钠消解 2. 取25mL样品加入1mL盐酸(1+1)酸化 3. 加入2mL钼酸铵溶液(100g/L)，摇匀静置10min 4. 加入2mL草酸溶液(50g/L)消除磷酸盐干扰 5. 5min后在410nm测定吸光度
特别说明	1. 严格控制反应体系pH=1.0-1.5 2. 显色后需在30min内完成测定 3. 高铁离子（＞0.5mg/L）会产生干扰 4. 标准溶液需每周重新配制

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