标准物质/3种混合标准溶液-氟硫酸根氯F,SO4,Cl_混标_无机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/3种混合标准溶液-氟硫酸根氯F,SO4,Cl

NCS1874037

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标准物质/3种混合标准溶液-氟硫酸根氯F,SO4,Cl介绍：

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水质无机阴离子（F⁻、Cl⁻、NO₂⁻、Br⁻、NO₃⁻、PO₄³⁻、SO₃²⁻、SO₄²⁻）的测定离子色谱法

标准名称及标准号

HJ 84-2016《水质无机阴离子（F⁻、Cl⁻、NO₂⁻、Br⁻、NO₃⁻、PO₄³⁻、SO₃²⁻、SO₄²⁻）的测定离子色谱法》
生态环境部2016年发布，现行有效

适用范围

适用于地表水、地下水、饮用水、工业废水中氟离子、氯离子、硫酸根等8种无机阴离子的测定。
特别适用您的3种混合标准溶液（F⁻、SO₄²⁻、Cl⁻）的同步检测。

核心检测方法

离子色谱法（IC）
1. 分离原理：阴离子交换色谱柱分离
2. 检测方式：电导检测器
3. 流动相：碳酸盐缓冲体系（如Na₂CO₃/NaHCO₃）

检出限与定量限

目标离子	检出限(mg/L)	定量限(mg/L)
F⁻	0.003	0.012
Cl⁻	0.003	0.012
SO₄²⁻	0.012	0.048

质控样品要求

1. 每批次至少10%平行样（≥2个/批）
2. 空白试验：每批样品需带2个实验室空白
3. 加标回收：每20个样品至少1个加标样，回收率需在80%-120%
4. 标准曲线：r²≥0.995，每批样品需带中间浓度点验证

关键实验步骤

1. 样品前处理：0.22μm水系滤膜过滤，去除颗粒物
2. 色谱条件优化：调节碳酸盐淋洗液浓度（建议4.5mM Na₂CO₃/0.8mM NaHCO₃）
3. 抑制器使用：开启自动抑制模式，降低背景电导
4. 进样体积：推荐25μL（可根据浓度调整）
5. 梯度洗脱：高浓度样品需采用梯度程序分离SO₄²⁻

特别说明

1. 特别注意Br⁻对Cl⁻的干扰，需确保色谱峰基线分离（分离度≥1.5）
2. 高氯样品需稀释防止抑制器过载
3. 含有机物的废水需过C18柱预处理
4. 亚硫酸根（SO₃²⁻）易氧化，需现场固定并冷藏保存

生活饮用水标准检验方法无机非金属指标

标准名称及标准号

GB/T 5750.5-2023《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》
国家市场监督管理总局2023年发布，替代GB/T 5750.5-2006

适用范围

饮用水及水源水中氟化物、氯化物、硫酸盐等14项指标的检测。
包含离子色谱法（方法3）专门针对您的混合标准溶液检测。

核心检测方法

方法3（离子色谱法）：
1. 色谱柱：AS23阴离子交换柱（4×250mm）
2. 淋洗液：4.5mM Na₂CO₃+0.8mM NaHCO₃
3. 流速：1.0mL/min
4. 检测器：电导检测（带化学抑制器）

检出限与定量限

目标离子	检出限(mg/L)	定量限(mg/L)
F⁻	0.01	0.03
Cl⁻	0.02	0.07
SO₄²⁻	0.02	0.07

质控样品要求

1. 每批样品带10%平行双样（最大RSD≤5%）
2. 每20个样品带1个空白加标，回收率85%-115%
3. 标准曲线：5点校准（含零点），每月进行曲线验证
4. 保留色谱图原始数据，峰面积重复性≤3%

关键实验步骤

1. 样品保护：采样后立即加Na₂CO₃（pH≈10），4℃冷藏
2. 前处理：高速离心（10000r/min, 10min）后经OnGuard RP柱净化
3. 系统平衡：首次使用需用淋洗液冲洗色谱柱≥30min
4. 进样顺序：从低浓度到高浓度进样，避免交叉污染
5. 柱温控制：保持30±1℃恒温

特别说明

1. 特别注意HCO₃⁻高含量水样对F⁻测定的干扰
2. 新标准增加了色谱柱保养要求：每周用0.1M NaOH冲洗30min
3. 高硬度水样需经H柱去除Ca²⁺/Mg²⁺，防止沉淀
4. 含余氯水样需加入适量Na₂SO₃消除干扰

水质无机阴离子的测定离子色谱法

标准名称及标准号

HJ/T 84-2001《水质无机阴离子的测定离子色谱法》
已被HJ 84-2016替代，仅作历史方法参考

适用范围

原适用于地下水、地表水及废水中F⁻、Cl⁻、SO₄²⁻等7种阴离子检测。
注意：现行检测应优先采用HJ 84-2016。

核心检测方法

离子色谱法基本要点：
1. 推荐色谱柱：Dionex AS4A-SC（4×250mm）
2. 淋洗液：1.8mM Na₂CO₃/1.7mM NaHCO₃
3. 流速：2.0mL/min（高于现行标准）
4. 抑制器：微膜抑制器（MMS）

检出限与定量限

目标离子	检出限(mg/L)
F⁻	0.02
Cl⁻	0.04
SO₄²⁻	0.10

注：此标准未规定定量限，灵敏度低于现行标准

质控样品要求

1. 每批样品带1个空白和1个平行样
2. 每季度做1次加标回收（要求70%-130%）
3. 标准曲线：3点校准（不含零点）
注：现行标准质控要求更严格

关键实验步骤

1. 样品保存：加硝酸至pH<2，此法已被现行标准淘汰
2. 前处理：仅需0.45μm过滤，无C18柱净化要求
3. 进样量：50μL（高于现行标准）
4. 系统平衡：每日开机平衡15min

特别说明

1. 此标准已被HJ 84-201替代，实验室应停止使用
2. 原方法中淋洗液浓度较低，对高浓度SO₄²⁻分离效果不佳
3. 未规定抑制器维护要求，易导致基线漂移
4. 酸性保存条件会导致F⁻形成HF而损失

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