标准物质/8种混合标准溶液-铬镍铜锌砷硒镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Se,Cd,Pb/介质:10%硝酸
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标准物质/8种混合标准溶液-铬镍铜锌砷硒镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Se,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS148175 | 50mL
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标准物质/9种混合标准溶液-铬锰镍铜锌砷硒镉铅Cr,Mn,Ni,Cu,Zn,As,Se,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS141508 | 50ML
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标准物质/9种混合标准溶液-铬锰镍铜锌砷硒镉铅Cr,Mn,Ni,Cu,Zn,As,Se,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS1875991 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-镉铬铜铅砷镍硒Cd,Cr,Cu,Pb,As,Ni,Se/介质:10%硝酸
NCS185959 | 50mL
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标准物质/10种混合标准溶液-铍铬镍铜锌砷硒镉钡铅Be,Cr,Ni,Cu,Zn,As,Se,Cd,Ba,Pb/介质:10%硝酸
NCS1481122 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-铬镍铜锌砷镉汞铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸
NCS1481031 | 50ml
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标准物质/7种混合标准溶液-镍铜锌砷硒镉铅Ni,Cu,Zn,As,Se,Cd,Pb/介质:10%HNO3
NCS141069 | 50mL
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《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》GB 5009.268-2016
适用于食品中铬(Cr)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、硒(Se)、镉(Cd)、铅(Pb)等元素的测定。覆盖谷物、乳制品、水产品等各类食品基质。
第一法：电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
第二法：电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
第三法：原子吸收光谱法(AAS)
ICP-MS法典型指标：
• 铬/镉/铅：0.001~0.01 mg/kg
• 砷/硒：0.005~0.02 mg/kg
• 铜/锌：0.02~0.05 mg/kg
实际值需通过空白试验确定，要求定量限≥3倍检出限
1. 每批次样品需带标准物质（CRM）或加标回收样
2. 加标浓度需接近待测物浓度
3. 回收率范围：铬/镍/铜/锌(85%~115%)，砷/硒/镉/铅(80%~110%)
4. 每20个样品至少插入1个空白对照
1. 样品前处理：硝酸微波消解（温度梯度控制）
2. 标准曲线配制：介质匹配10%硝酸
3. 干扰校正：ICP-MS需用内标法（推荐铟/铑）
4. 仪器校准：每日进行质量校正和灵敏度校准
5. 平行测定：样品≥2份平行
• 砷/硒检测需注意价态干扰，建议采用碰撞反应池技术
• 高盐样品需稀释或去溶处理防止锥孔堵塞
• 铬元素检测避免使用盐酸介质
• 标准溶液有效期：10%硝酸介质中4℃保存≤3个月
《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》HJ 700-2014
适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铬、镍、铜、锌、砷、硒、镉、铅等元素的测定，目标元素覆盖饮用水源地监测要求。
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，要求分辨率：≤0.8 amu
方法检出限(MDL)：
• 铬/镍/铜/锌：0.1~1.0 μg/L
• 砷/硒/镉/铅：0.01~0.5 μg/L
定量限按MDL的4倍计算，实际需验证
1. 每批样品(≤20个)带基体加标样和空白
2. 连续校准验证(CCV)：每10个样品插入1次
3. 加标回收率范围：80%~120%
4. 质控样浓度需覆盖低、中、高三个水平
1. 样品预处理：0.45μm滤膜过滤，硝酸酸化至pH<2
2. 内标加入：上机前加入铑(Rh)/铼(Re)/铟(In)混合内标
3. 干扰消除：采用动能歧视(KED)或反应池模式
4. 仪器调谐：满足氧化铈(CeO⁺/Ce⁺)≤3%，双电荷(⁸⁶Ba²⁺/⁸⁸Ba⁺)≤3%
• 总砷/总硒测定需采用在线或离线消解模式
• 高硬度水样需稀释防止基体效应
• 铬元素监测⁵²Cr时需排除⁴⁰Ar¹²C干扰
• 标准溶液配制需与样品基体匹配
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！