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乙腈中丙环唑溶液_
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乙腈中丙环唑溶液

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乙腈中丙环唑溶液介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.8-2016 食品安全国家标准 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法

适用范围

本标准适用于水果、蔬菜中丙环唑等500种农药残留量的测定。适用于使用乙腈中丙环唑溶液作为标准物质进行检测的实验室,覆盖苹果、菠菜等常见农产品基质。

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取后盐析分层
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量分析
丙环唑特征离子:m/z 173, 259, 261

检出限与定量限

• 丙环唑方法检出限(MDL):0.005 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
• 线性范围:0.01~0.5 mg/L(乙腈基质)

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品
2. 加标浓度:0.02、0.1 mg/kg两个水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤15%
5. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

样品前处理
1. 均质样品10g+10mL乙腈振荡提取
2. 加入4g MgSO₄+1g NaCl离心分层
净化
3. 取上清液加入150mg MgSO₄+25mg PSA吸附剂
4. 涡旋离心后取上清液过0.22μm滤膜
上机分析
5. GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm),程序升温120℃→300℃
6. 进样口温度:250℃,不分流进样

特别说明

1. 乙腈中丙环唑标准溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温
2. 丙环唑保留时间约18.7分钟(需用标准溶液定期确认)
3. 高油脂样品需增加C18吸附剂净化
4. 当检出接近限量值时需用基质匹配标准曲线校正
5. 实验室环境温度需控制在25±3℃确保提取效率

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!