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乙腈中丙环唑_60207-90-1,丙环唑
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乙腈中丙环唑

BW-NCL-TB-00060 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 60207-90-1 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
乙腈中丙环唑介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的丙环唑为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量法准确配制而成。丙环唑英文名称:Propiconazole,CAS:60207-90-1

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值 (μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-TB-00060乙腈中丙环唑10002

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-18±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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食品安全国家标准 植物源性食品中丙环唑残留量的测定
标准名称植物源性食品中丙环唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中丙环唑残留的定量分析
核心检测方法乙腈提取后经分散固相萃取净化,采用LC-MS/MS进行检测
检出限与定量限检出限0.005 mg/kg,定量限0.01 mg/kg
质控样品要求每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg),回收率应控制在70%-120%
关键实验步骤1. 乙腈振荡提取
2. 盐析分层
3. PSA净化
4. 氮吹浓缩复溶
特别说明需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用同位素内标法校正
水果和蔬菜中多种农药残留量的测定
标准名称水果和蔬菜中486种农药及相关化学品残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法
适用范围涵盖丙环唑在内的多种农药在果蔬中的残留检测
核心检测方法QuEChERS前处理结合HPLC-MS/MS分析
检出限与定量限定量限0.01 mg/kg(丙环唑)
质控样品要求每20个样品需设置1个基质加标样,平行样相对偏差≤20%
关键实验步骤1. 乙腈-醋酸溶液提取
2. 无水硫酸镁脱水
3. C18吸附剂净化
特别说明需优化质谱参数以避免同分异构体干扰
出口食品中丙环唑残留量的检测方法
标准名称出口食品中丙环唑残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围适用于茶叶、蜂蜜等复杂基质出口产品
核心检测方法乙腈提取后经Florisil柱净化,GC-MS检测
检出限与定量限检出限0.01 mg/kg,定量限0.02 mg/kg
质控样品要求需验证方法特异性,添加干扰物质进行选择性测试
关键实验步骤1. 乙腈超声波辅助提取
2. 旋转蒸发浓缩
3. 硅藻土固相萃取
特别说明需严格控制衍生化反应温度(70±2℃)

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