饮料中酸性橙Ⅱ分析质控样品(2年, -20℃)
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饮料中酸性橙Ⅱ号质控样品
P43031C | 30ml
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饮料中碱性橙Ⅱ质控样品
P32619 | 30ml
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饮料中酸性橙Ⅱ分析质控样SN/T 3536-2013
MCS-50086 | 30mL
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饮料中烟酸分析质控样(2年,-20℃)
NCS191206-2 | 50mL
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饮料中烟酸分析质控样(2年,-20℃)
NCS191206-1 | 50mL
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饮料中安赛蜜分析质控样品 (2年,-20℃)
NCS190133 | 30ml
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饮料中安赛蜜分析质控样品 (2年,-20℃)
NCS190133-1 | 30ml
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
特别针对饮料样品的前处理有详细规定
覆盖液态、半固态、固态等不同基质类型
1. 色谱柱：C18反相色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）
2. 流动相：甲醇+0.02mol/L乙酸铵溶液梯度洗脱
3. 检测波长：485nm
4. 柱温：30℃±5℃
5. 进样量：10μL
饮料基质定量限：0.2mg/kg
固态食品检出限：0.1mg/kg
固态食品定量限：0.4mg/kg
2. 基质要求：需与待测样品基质匹配（如饮料基质）
3. 浓度要求：应覆盖定量限至限量值范围
4. 使用频率：每批次样品需同步检测质控样
5. 允差范围：回收率应在80%-110%之间
1. 解冻质控样并恢复至室温
2. 超声脱气15分钟（碳酸饮料需先除气）
3. 过0.45μm有机系滤膜
色谱分析：
1. 按标准梯度程序洗脱（0-5min：20%B→50%B）
2. 每针分析后需平衡色谱柱15分钟
3. 酸性橙Ⅱ保留时间约8.5±0.5min
质控验证：
1. 每批样品插入质控样和加标回收样
2. 连续进样RSD≤5%
2. 质控样解冻后应一次性使用，避免反复冻融
3. 流动相需现配现用并超声脱气
4. 梯度洗脱后必须充分平衡色谱柱
5. 实验室温度应保持25±3℃
6. 阳性样品需经质谱确证（LC-MS/MS）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！