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氯离子、氯酸根、高氯酸根混标_
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氯离子、氯酸根、高氯酸根混标

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氯离子、氯酸根、高氯酸根混标介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 5750.10-2023 生活饮用水标准检验方法 第10部分:消毒副产物指标

适用范围

适用于生活饮用水及其水源水中氯离子(Cl⁻)、氯酸根(ClO₃⁻)、高氯酸根(ClO₄⁻)的同步检测,覆盖浓度范围0.005-1.0 mg/L,涵盖自来水厂出厂水、管网水、水源水等样品类型。

核心检测方法

离子色谱法(IC法)采用碳酸盐/碳酸氢盐淋洗液体系,配备高容量阴离子交换柱(如AS19型色谱柱)和抑制型电导检测器。通过优化淋洗液梯度实现三种目标离子基线分离,保留时间偏差需≤3%。

检出限与定量限
组分 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
氯离子(Cl⁻) 0.003 mg/L 0.010 mg/L
氯酸根(ClO₃⁻) 0.001 mg/L 0.003 mg/L
高氯酸根(ClO₄⁻) 0.0005 mg/L 0.002 mg/L
质控样品要求

1. 每批次样品需配置空白样(超纯水)、加标样(加标量0.02 mg/L)及平行双样
2. 使用有证标准物质配制工作曲线,线性相关系数R²≥0.999
3. 每10个样品插入质控样,回收率需控制在85%-115%范围
4. 保留色谱图原始数据,峰面积RSD≤5%

关键实验步骤

1. 样品前处理:水样经0.22μm尼龙滤膜过滤,避免使用含卤素滤膜
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量25μL,淋洗液梯度:0-15min KOH 10-45mM
3. 系统平衡:初始平衡需≥30min,背景电导值稳定在<1μS/cm
4. 干扰消除:高有机质样品需通过OnGuard RP柱去除有机物干扰
5. 定量分析:采用外标法定量,标准曲线需包含5个浓度点

特别说明

1. 氯酸根易受还原性物质干扰,采样后需立即加入乙二胺保护剂(0.1% w/v)
2. 高氯酸根检测需单独验证柱效,理论塔板数应≥5000/米
3. 当氯离子浓度>100mg/L时,需稀释样品或启用色谱柱切换技术
4. 方法验证要求:每季度进行全流程加标回收实验,回收率范围80%-120%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!