甲醇中苯并[a]芘
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甲醇中苯并[a]芘质控样
RN-09257QZO | 38.1mg/l
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甲醇中苯并[a]芘质控样
RN-21675BZE | 12.6mg/L
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甲醇中苯并[a]芘
BW01014 | 100μg/mL
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甲醇中苯并[a]芘
BW-OTL-TM-00001 | 1000μg/mL
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甲醇中苯并[a]芘
BW-OTL-HM-00001 | 100μg/mL
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甲醇中苯并[a]芘
BW-OTL-PM-00001 | 10μg/mL
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
采样体积为144m³时检出限为0.01-0.05ng/m³
2. 前处理：索氏提取/快速溶剂萃取→硅胶柱净化
3. 分析：高效液相色谱仪(荧光检测器/紫外检测器)
4. 定量：外标法（甲醇中苯并[a]芘标准溶液配制标准曲线）
• 检出限：0.01ng/m³（采样体积144m³）
• 定量限：0.04ng/m³
2. 每20个样品做1个平行样（相对偏差≤25%）
3. 每批样品做基体加标回收（回收率70%-130%）
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
2. 提取：滤膜和PUF用二氯甲烷索氏提取16h
3. 浓缩：旋转蒸发至1mL，氮吹至0.5mL
4. 净化：硅胶柱（二氯甲烷/正己烷洗脱）
5. 检测：C18色谱柱，乙腈/水梯度洗脱，荧光检测器λex=294nm, λem=404nm
2. 全程避免塑料器皿接触样品
3. 采样后样品需-20℃避光保存，7日内提取
4. 注意同分异构体分离（苯并[a]芘与苯并[e]芘）
方法检出限为0.0002μg/L
2. 洗脱：二氯甲烷洗脱→氮吹浓缩
3. 分析：高效液相色谱仪（荧光检测器）
4. 定量：外标法定量（甲醇中苯并[a]芘标准系列）
• 检出限：0.0002μg/L（取1L水样）
• 定量限：0.0006μg/L
2. 加标回收率控制范围：80%-120%
3. 每10个样品插入1个质控样
4. 标准曲线每月重新校准
2. 上样：1L水样（含1%甲醇）过柱（流速5mL/min）
3. 洗脱：5mL二氯甲烷洗脱，氮吹浓缩至0.5mL
4. 检测：C18色谱柱，甲醇/水（88:12）等度洗脱，
荧光检测器λex=384nm, λem=406nm
2. 固相萃取全程控制流速防止穿透
3. 氮吹温度≤40℃，避免目标物损失
4. 实验室环境需避光操作
苯并[a]芘检出限为0.3μg/kg
2. 净化：硅胶/氧化铝复合柱净化
3. 浓缩：旋转蒸发+氮吹定容至1.0mL
4. 检测：HPLC-荧光/紫外检测器
• 检出限：0.3μg/kg（取10g样品）
• 定量限：1.2μg/kg
2. 每批样品做基体加标（回收率50%-140%）
3. 每季度做一次实验室间比对
4. 使用有证标准物质进行准确度验证
2. 萃取：加速溶剂萃取（100℃，10.3MPa，静态萃取5min）
3. 净化：复合柱（二氯甲烷/正己烷1:1洗脱）
4. 检测：C18色谱柱，乙腈/水梯度洗脱（0-25min 60%-100%乙腈），
荧光检测器程序波长切换
2. 含水土样需加无水硫酸钠脱水
3. 高有机质样品需增加净化步骤
4. 注意苯并[a]芘在365nm紫外光下降解
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！