丙酮中13种农药混标_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中13种农药混标

NCS1603599-100D

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1mL

钢研纳克

100μg/mL

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丙酮中13种农药混标介绍：

产品特点简介：

氯氰菊脂，乐果，水胺硫磷，杀螟硫磷，甲拌磷，a-六六六，β-六六六，y-六六六，δ-六六六，P’P-DDT，O’P-DDT，P’P-DDE，P’P-DDD

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中208种农药残留的定性与定量分析，包含有机磷、拟除虫菊酯等13类农药。丙酮作为标准溶液溶剂符合前处理要求。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：采用毛细管色谱柱分离，电子轰击电离源（EI），选择离子监测模式（SIM）进行检测。丙酮中农药混标需经乙腈提取、净化浓缩后进样。

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.001～0.01 mg/kg
定量限（LOQ）：0.003～0.03 mg/kg
具体数值需根据目标农药的特征离子丰度比确认，实验需以基质匹配标准曲线校准。

质控样品要求

1. 每批样品需同步进行空白试验
2. 每20个样品插入1个加标回收样（加标浓度0.01～0.1 mg/kg）
3. 回收率范围：70%～120%
4. 每序列需运行校准曲线（至少5个浓度点）

关键实验步骤

1. 试样制备：均质样品后准确称取15.0 g
2. 提取：加入30 mL乙腈振荡提取，离心后取上清液
3. 净化：经PSA固相萃取柱净化，丙酮-甲苯（3:1）洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，丙酮定容至1.0 mL
5. GC-MS分析：进样量1μL，分流比10:1，柱温程序升温

特别说明

1. 丙酮溶剂需经农残级验证
2. 菊酯类农药易热分解，进样口温度不宜超过280℃
3. 当检出目标物时，需满足定性离子相对丰度比允差±20%
4. 基质效应显著时需采用标准加入法定量

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