水中三氯乙酸
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标》
适用于生活饮用水及其水源中三氯乙酸的检测，涵盖集中式供水、分散式供水和管网末梢水等水体类型，检测浓度范围0.5~100 μg/L。
气相色谱-质谱法（GC-MS）：水样经酸化后采用甲基叔丁基醚（MTBE）萃取，经氮吹浓缩、衍生化后进样分析。使用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）实现目标物分离。
方法检出限（MDL）：0.10 μg/L
定量下限（LOQ）：0.50 μg/L
在标准曲线浓度范围内（0.5~100 μg/L），相对标准偏差（RSD）应≤15%
1. 每批次样品需包含空白样（实验室纯水）
2. 加标回收率控制：低浓度（1.0 μg/L）回收率70~130%，中浓度（10 μg/L）回收率80~120%
3. 平行样控制：每10个样品至少1组平行样，相对偏差≤20%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
1. 样品预处理：取250mL水样，加入2mL浓硫酸酸化至pH≤0.5
2. 萃取：加入10mL甲基叔丁基醚（MTBE），振荡萃取10分钟
3. 浓缩：收集有机相，氮吹浓缩至0.5mL（温度≤30℃）
4. 衍生化：加入1mL重氮甲烷乙醚溶液，室温反应30分钟
5. 上机分析：GC-MS条件：进样口温度250℃，柱温程序50℃(1min)→20℃/min→200℃(5min)
1. 衍生化试剂重氮甲烷具致癌性，需在通风橱操作并佩戴防毒面具
2. 样品需在采集后24小时内完成萃取，萃取后40天内完成分析
3. 当水样余氯＞1.0mg/L时，需加入适量硫代硫酸钠去除干扰
4. 高硬度水样（CaCO₃＞200mg/L）需增加硫酸用量至pH≤0.3
5. 三氯乙酸与三氯乙醛存在转化关系，需同步检测三氯乙醛含量
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！