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标准物质/甲醇中21种全氟混标

定制BePure-34496A2M

Mix-21 in Methanol

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1mL

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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

标准物质/甲醇中21种全氟混标介绍：

组分信息：

21种全氟混标

CAS号	名称	标准值	单位
2706-90-3	全氟戊酸（PFPeA）	2	μg/mL
307-24-4	全氟己酸（PFHxA）	2	μg/mL
375-85-9	全氟庚酸（PFHpA）	2	μg/mL
335-67-1	全氟辛酸（PFOA）	2	μg/mL
375-95-1	全氟壬酸（PFNA）	2	μg/mL
335-76-2	十九氟癸酸（PFDA）	2	μg/mL
2058-94-8	全氟十一酸（PFUnDA）	2	μg/mL
307-55-1	全氟十二烷酸（PFDoDA）	2	μg/mL
72629-94-8	全氟十三酸（PFTrDA）	2	μg/mL
376-06-7	全氟十四烷酸（PFTeDA）	2	μg/mL
67905-19-5	全氟十六酸（PFHxDA）	2	μg/mL
375-73-5	全氟-1-丁磺酸（PFBS）	2	μg/mL
2706-91-4	全氟戊基磺酸（PFPeS）	2	μg/mL
355-46-4	全氟己烷磺酸（PFHxS）	2	μg/mL
375-92-8	全氟庚基磺酸（PFHpS）	2	μg/mL
1763-23-1	全氟辛烷磺酸（PFOS）	2	μg/mL
68259-12-1	全氟王烷磺酸(PFNS)	2	μg/mL
335-77-3	全氟癸烷磺酸（PFDS）	2	μg/mL
79780-39-5	全氟-1-十二烷磺酸（PFDoDS）	2	μg/mL
375-22-4	全氟丁酸（PFBA）	2	μg/mL
16517-11-6	全氟十八酸（PFODA）	2	μg/mL

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水质全氟辛烷磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定高效液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）及其盐类的测定。当取样体积为100mL时，方法检出限为0.01ng/L。

核心检测方法

水样经固相萃取柱富集净化后，采用高效液相色谱分离，三重四极杆质谱仪在负离子模式下进行检测，同位素内标法定量。

检出限与定量限

化合物	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
PFOS	0.01ng/L	0.04ng/L
PFOA	0.01ng/L	0.04ng/L

质控样品要求

1. 每批次样品需带至少1个实验室空白
2. 每20个样品需带1个平行样（RSD≤20%）
3. 每批样品需加标回收（回收率70-130%）
4. 使用同位素内标校正回收率

关键实验步骤

1. 活化：依次用5mL甲醇、5mL水活化WAX固相萃取柱
2. 上样：100mL水样以3-5mL/min流速过柱
3. 淋洗：5mL乙酸铵溶液淋洗除杂
4. 洗脱：5mL甲醇洗脱目标物
5. 浓缩：氮吹浓缩至近干，甲醇定容至1mL
6. 仪器分析：C18色谱柱分离，流动相为甲醇/乙酸铵

特别说明

1. 实验全程需使用聚丙烯材质器皿
2. 避免使用含氟表面活性剂的实验用品
3. 甲醇中21种全氟混标需用同位素内标校正
4. 质谱需监测至少2对特征离子对

GB/T 23200.92-2016 动物源性食品中全氟辛烷磺酸类化合物的测定

适用范围

适用于猪肉、猪肝、鱼肉、鸡蛋等动物源性食品中全氟辛烷磺酸类化合物（PFOS）的残留量检测，方法定量限为0.5μg/kg。

核心检测方法

试样经乙腈提取，C18固相萃取柱净化后，用超高效液相色谱-串联质谱仪检测，基质匹配标准曲线法定量。

检出限与定量限

化合物	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
PFOS	0.2μg/kg	0.5μg/kg

质控样品要求

1. 每批次需检测阴性空白样品
2. 每10个样品加测1个平行样
3. 每批样品需做加标回收实验（加标水平0.5-50μg/kg）
4. 采用空白基质配制标准曲线

关键实验步骤

1. 提取：试样加乙腈振荡提取，离心收集上清液
2. 净化：提取液经C18柱净化（活化：5mL甲醇→5mL水）
3. 洗脱：5mL甲醇洗脱目标物
4. 浓缩：40℃氮吹至0.5mL，初始流动相定容
5. 色谱条件：ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离
6. 质谱条件：电喷雾负离子模式，多反应监测

特别说明

1. 脂肪含量＞5%的样品需增加正己烷脱脂步骤
2. 不同基质需分别制作基质标准曲线
3. 使用甲醇中21种全氟混标时需验证基质效应

水质全氟化合物的测定固相萃取-液相色谱串联质谱法

适用范围

适用于地表水、地下水、饮用水及废水中17种全氟羧酸类和全氟磺酸类化合物的测定，方法检出限为0.4-2.3ng/L。

核心检测方法

水样经WAX固相萃取柱富集，甲醇洗脱后，用液相色谱-三重四极杆质谱仪检测，同位素稀释法定量。

检出限与定量限

化合物类型	平均检出限	平均定量限
全氟羧酸类	0.8ng/L	3.2ng/L
全氟磺酸类	1.2ng/L	4.8ng/L

质控样品要求

1. 每批样品带全程序空白
2. 每10个样品做1个平行样
3. 每批样品做基体加标（回收率60-130%）
4. 使用两种同位素内标监控回收率

关键实验步骤

1. 固相萃取：250mL水样过活化后的WAX柱
2. 淋洗：10mmol/L乙酸铵溶液淋洗除杂
3. 洗脱：4mL甲醇+4mL含1%氨水的甲醇洗脱
4. 浓缩：氮吹浓缩至0.5mL，水定容至1mL
5. 色谱分离：ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱
6. 质谱检测：负离子模式，动态MRM采集

特别说明

1. 高盐度样品需稀释至TDS＜1000mg/L
2. 甲醇中21种全氟混标需与内标同步添加
3. 当样品存在明显基质效应时需稀释后测定

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！