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标准物质/乙腈中3种农残混标

定制BePure-34563XA

Mix-3 in Acetonitrile

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1mL

曼哈格

100μg/mL

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标准物质/乙腈中3种农残混标介绍：

组分信息：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准

标准名称及标准号	植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中331种农药残留的定量检测，包含有机磷、氨基甲酸酯等常见农残类别
核心检测方法	1. QuEChERS前处理法（乙腈提取） 2. 液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS) 3. 多反应监测模式(MRM)定量分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.005-0.05 mg/kg *具体数值需根据目标物响应特性确定
质控样品要求	1. 每批样品需带基质加标样品 2. 加标浓度建议0.01-0.1 mg/kg 3. 回收率范围：70%-120% 4. RSD≤20%
关键实验步骤	1. 乙腈提取：10g样品+10mL乙腈振荡提取 2. 盐析净化：加入MgSO₄+NaCl离心分层 3. 净化：取上清液经PSA净化管处理 4. LC条件：C18色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱 5. MS检测：电喷雾电离(ESI±)，多反应监测模式
特别说明	1. 乙腈中农残混标需现配现用 2. 注意基质效应评估（必要时使用基质匹配标准曲线） 3. 每24小时需进行质量校准 4. 同批次样品保留时间偏差≤0.1min

食品安全国家标准

标准名称及标准号	植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于蔬菜、水果等植物源性食品中有机氯、拟除虫菊酯等挥发性/半挥发性农药残留检测
核心检测方法	1. 乙腈振荡提取法 2. 固相萃取(SPE)净化技术 3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测 4. 选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.005-0.02 mg/kg 定量限(LOQ)：0.01-0.05 mg/kg *具体农药有特定要求
质控样品要求	1. 每20个样品设1个加标空白 2. 加标水平：0.02-0.2 mg/kg 3. 回收率范围：60%-130% 4. 内标回收率：70%-120%
关键实验步骤	1. 乙腈提取：15mL乙腈浸泡提取30min 2. 浓缩转溶：40℃水浴氮吹至近干，正己烷定容 3. 净化：Florisil固相萃取柱净化 4. GC条件：DB-5MS色谱柱，程序升温 5. MS检测：电子轰击源(EI)，全扫描/选择离子监测
特别说明	1. 注意热不稳定农药的衍生化处理 2. 乙腈提取液需避光保存 3. 进样口温度不超过280℃ 4. 每针进样后需溶剂空白清洗

水果和蔬菜中农药残留检测

标准名称及标准号	水果和蔬菜中405种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	专项适用于水果蔬菜基质中多农残同步检测，包含杀菌剂、杀虫剂等
核心检测方法	1. 乙腈均质提取法 2. 分散固相萃取(d-SPE)净化 3. 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 4. 动态多反应监测模式(dMRM)
检出限与定量限	定量限(LOQ)：多数化合物0.01 mg/kg 特定农药：0.005-0.05 mg/kg
质控要求	1. 每批样品设阴性对照和双平行加标 2. 加标回收率：75%-110% 3. 保留时间窗：±0.2min 4. 离子丰度比偏差≤20%
关键实验步骤	1. 乙腈高速匀浆：样品+乙腈(1:1.5,v/v) 2. 盐析：MgSO₄+NaAc混合盐包 3. 低温净化：-20℃冷冻除脂2h 4. UPLC分离：乙腈/5mM乙酸铵梯度洗脱 5. MS/MS检测：驻留时间≥20ms
特别说明	1. 乙腈提取液需当日处理 2. 高色素样品需增加GCB净化步骤 3. 每序列不超过20个样品 4. 注意离子抑制效应评估

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