水中菌落总数分析质控样品
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准号:GB/T 5750.12-2006
发布日期:2006年12月29日
实施日期:2007年07月01日
1. 平皿计数法:水样经梯度稀释后接种营养琼脂培养基
2. 培养条件:(36±1)℃培养(48±2)小时
3. 结果计算:计数平板菌落形成单位(CFU),结果表示为CFU/mL
4. 培养基要求:必须使用标准营养琼脂培养基
• 检出下限:1 CFU/mL(未稀释样品)
• 定量范围:30-300 CFU/平板为有效计数范围
• 结果报告:<1 CFU/mL时报告"未检出"
• 稀释要求:超过300 CFU需进行10倍梯度稀释
1. 阳性对照:每批次使用标准菌株(如大肠埃希氏菌ATCC 25922)
2. 阴性对照:无菌生理盐水替代样品
3. 平行样:≥10%样品做平行双样测定
4. 培养基质控:每批培养基需进行无菌试验和生长试验
5. 结果要求:平行样相对偏差≤15%
1. 样品处理:混匀后30分钟内完成接种
2. 稀释操作:使用无菌生理盐水进行10倍梯度稀释
3. 接种方法:1mL样品注入无菌平皿,倾注(46±1)℃营养琼脂
4. 培养条件:倒置培养,避免冷凝水影响
5. 菌落计数:选择30-300 CFU的平板,使用菌落计数器
6. 结果计算:按稀释倍数换算原始样品浓度
• 时效要求:样品采集后4小时内完成检测,2-10℃冷藏保存
• 菌落确认:需区分培养基沉淀物与真实菌落
• 结果报告:<100 CFU/mL时报告整数;≥100时保留两位有效数字
• 实验室要求:必须在生物安全1级(BSL-1)实验室操作
• 干扰消除:含氯样品需立即加入硫代硫酸钠中和
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